Agencia Europea de Medicamentos

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PharmaMar firma un acuerdo con Eczacibasi para comercializar su antitumoral 'Aplidin' en Turquía

PharmaMar ha firmado un acuerdo de licencia con la compañía Eczacibasi Group para comercializar en Turquía su compuesto antitumoral de origen marino plitidepsina, que en España está en el mercado con el nombre de 'Aplidin'.

Bruselas afirma que la EBA y la EMA se trasladarán a la UE y Londres "no tendrá voz" en la decisión

La Comisión Europea ha afirmado este miércoles que las sedes Autoridad Bancaria Europea (EBA por sus siglas en inglés) y de la Agencia de Medicamentos (EMA) tendrán que trasladarse a otras ciudades de la Unión Europea una vez se formalice el 'Brexit', al mismo tiempo que ha asegurado las nuevas ubicaciones son una decisión que corresponde a los Veintisiete y sobre la que Londres "no tendrá voz".
Una nueva inmunoterapia combinada podría mejorar el tratamiento del cáncer de pulmón Una nueva inmunoterapia combinada podría mejorar el tratamiento del cáncer de pulmón

Una nueva inmunoterapia combinada podría mejorar el tratamiento del cáncer de pulmón

Científicos del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra han desarrollado una técnica de inmunoterapia que mejora sustancialmente el tratamiento del cáncer de pulmón en animales. Los resultados se han publicado en la revista Cancer Discovery, una publicación de referencia en el ámbito de la investigación en oncología.
Un fármaco de Minoryx Therapeutics recibe la designación de medicamento huérfano de la FDA Un fármaco de Minoryx Therapeutics recibe la designación de medicamento huérfano de la FDA

Un fármaco de Minoryx Therapeutics recibe la designación de medicamento huérfano de la FDA

La biotecnológica catalana Minoryx Therapeutics ha recibido la designación de medicamento huérfano para MIN-102, destinado a tratar la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (X-ALD), por parte de la estadounidense Food and Drug Administration (FDA).

La EMA emite una opinión positiva para aprobar 'Skilarence' (Almirall) para psoriasis crónica en placa

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha emitido una opinión positiva para la aprobación regulatoria de una nueva formulación oral de dimetilfumarato (DMF), registrado por Almirall con el nombre de 'Skilarence', en todos los estados miembros de la Unión Europea como tratamiento de inducción y prolongado en primera línea para adultos con Psoriasis crónica en placa, de moderada a severa.
Sanidad suspende la comercialización de 18 medicamentos por la poca fiabilidad de sus ensayos clínicos Sanidad suspende la comercialización de 18 medicamentos por la poca fiabilidad de sus ensayos clínicos

Sanidad suspende la comercialización de 18 medicamentos por la poca fiabilidad de sus ensayos clínicos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha anunciado que suspenderá la comercialización en España de 18 medicamentos después de que una inspección a nivel europeo haya constatado la poca fiabilidad de los ensayos clínicos previos a su autorización. No obstante, aclaran que sólo 6 se encontraban comercializados en este momento.

Bruselas ha recibido peticiones de "todos" los países de la UE para acoger la EBA y la Agencia de Medicamentos

La Comisión Europea ha recibido peticiones de todos los países de la Unión Europea para acoger las sedes de la Autoridad Bancaria Europea (EBA, por sus siglas en inglés) y de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) tras la salida del Reino Unido del bloque comunitario, cuyo proceso fue activado este miércoles por la primera ministra Theresa May.

Almirall y Sun Pharma anuncian el registro regulatorio de tildrakizumab en Europa

Almirall y Sun Pharmaceutical Industries han anunciado la validación del registro regulatorio de tildrakizumab presentado por Almirall ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés).
Los medicamentos de alto impacto se administrarán bajo un protocolo común en todos los hospitales de la Región Los medicamentos de alto impacto se administrarán bajo un protocolo común en todos los hospitales de la Región

Los medicamentos de alto impacto se administrarán bajo un protocolo común en todos los hospitales de la Región

Los medicamentos de alto impacto se administrarán bajo un protocolo común en todos los hospitales de la Región para incrementar su eficiencia y seguridad en los pacientes.

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