La CE autoriza con condiciones tres operaciones entre GSK y Novartis

  • La Comisión Europea (CE) ha autorizado la adquisición por parte de GlaxoSmithKline (GSK) del negocio de vacunas de Novartis y la compra de la unidad de oncología por parte de la multinacional suiza a la farmacéutica británica, entre otras operaciones, todas bajo condiciones.

Bruselas, 28 ene.- La Comisión Europea (CE) ha autorizado la adquisición por parte de GlaxoSmithKline (GSK) del negocio de vacunas de Novartis y la compra de la unidad de oncología por parte de la multinacional suiza a la farmacéutica británica, entre otras operaciones, todas bajo condiciones.

La CE ha determinado que la compra del negocio de oncología de GSK por parte de Novartis se ajusta a las normas comunitarias de concentraciones, pero ha autorizado esta transacción condicionándola a la desinversión de dos tratamientos contra el cáncer de la farmacéutica suiza: LGX818, un inhibidor BRAF; y MEK 162, un MEK inhibidor.

Estos inhibidores son terapias que bloquean la proliferación celular y pueden ser empleados en el tratamiento de una serie de cánceres diferentes, explicó la CE en un comunicado.

El Ejecutivo comunitario temía que la transacción pudiera reducir la competencia y la innovación para estos productos.

La operación forma parte de un acuerdo que engloba tres transacciones: la compra del negocio de oncología de GSK por parte de Novartis, la adquisición por parte de GSK del negocio de vacunas de Novartis (con excepción de la unidad de gripes) y la combinación de las unidades de salud del consumidor de ambos gigantes farmacéuticos en una nueva empresa de riesgo compartido.

La CE autorizó también estas dos últimas operaciones, igualmente bajo condiciones.

GSK y Novartis tendrán que vender activos en los negocios de vacunas y de salud del consumidor, porque la CE temía que la operación pudiera eliminar un importante competidor para la farmacéutica británica en el suministro de varias vacunas y productos de salud del consumidor.

Ello podría llevar a aumentos de precios para consumidores europeos, argumentaba la CE.

GSK se comprometió a otorgar una licencia mundial, exclusiva y perpetua de la vacuna Nimenrix contra la meningitis bacteriana y a deshacerse a nivel global de la vacuna Mencevax (igualmente contra la meningitis bacteriana).

También tiene que entablar un acuerdo de distribución exclusivo para Alemania e Italia, acuerdo de suministro de 10 años, y transferir autorizaciones de comercialización en los países relevantes para las vacunas contra difteria y tétanos de Novartis (TD-Pur y Dif-Tet-All).

En cuanto a la salud del consumidor, GSK asumió la venta de varios activos, como el negocio NiQquitin para dejar de fumar en el Espacio Económico Europeo y Turquía, al igual que las marcas Fenivir, Pencivir, Vectatone y Vectavir.

Para Fenistil debe conceder una licencia temporal en el Reino Unido y Holanda.

También tendrá que deshacerse de Coldrex en el Espacio Económico Europeo, de Nexeril y Nasin, así como de Panodil en Suecia.

Mostrar comentarios