Los bronces de Patxi Peula y Marina Oliveras cierran los World Roller Games para España, que suma 24 medallas Los bronces de Patxi Peula y Marina Oliveras cierran los World Roller Games para España, que suma 24 medallas

Los bronces de Patxi Peula y Marina Oliveras cierran los World Roller Games para España, que suma 24 medallas

Los bronces de los españoles Marina Oliveras, en inline freestyle, y de Patxi Peula, en maratón, además del oro del CPA Olot de la mañana en la modalidad de Grupos-Show Grande, han puesto fin este domingo a la participación de España en los World Roller Games de Nanjing (China), una competición que la delegación ha concluido con 24 medallas.
La Red Española de Mastocitosis estima que esta enfermedad rara afecta a 2.000 personas La Red Española de Mastocitosis estima que esta enfermedad rara afecta a 2.000 personas

La Red Española de Mastocitosis estima que esta enfermedad rara afecta a 2.000 personas

La Red Española de Mastocitosis (REMA) sigue alrededor de 2.000 personas afectadas por esta patología, una enfermedad rara relacionada con los mastocitos que consiste en una acumulación de estos en la piel, "generando lesiones o manchas de menor o mayor tamaño", pudiendo provocar también "desde sensación de picor, a la aparición de manchas y la formación de vesículas/ampollas, e incluso la presencia de diarrea o dolor abdominal en el intestino", como ha explicado el catedrático de la Universidad de Salamanca e investigador principal del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca, el doctor Alberto Orfao, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, celebrado hoy 28 de febrero.
Autismo Córdoba demanda más atención y eliminación de barreras para las personas con Síndrome de Asperger Autismo Córdoba demanda más atención y eliminación de barreras para las personas con Síndrome de Asperger

Autismo Córdoba demanda más atención y eliminación de barreras para las personas con Síndrome de Asperger

La Asociación Autismo Córdoba, que representa a unas 180 familias en la provincia, con motivo de la celebración el 18 de febrero del Día Internacional del Síndrome de Asperger, ha demandado, al igual que Autismo España, "un mayor compromiso para eliminar las barreras actuales con las que se encuentran las personas con Síndrome de Asperger en el acceso y disfrute a los bienes, productos, entornos y servicios".
Cantabria propone una modificación del FEDER 2014-2020 para conseguir un crecimiento sostenible Cantabria propone una modificación del FEDER 2014-2020 para conseguir un crecimiento sostenible

Cantabria propone una modificación del FEDER 2014-2020 para conseguir un crecimiento sostenible

Cantabria ha dado hoy un nuevo impulso en el desarrollo del Programa Operativo FEDER 2014-2020 con la aprobación de una modificación para favorecer un crecimiento "inteligente, sostenible e integrador" de la región.

La oposición critica "más de lo mismo" en las cuentas "conformistas" de Familia y vigilará su ejecución

Los grupos de la oposición en las Cortes de Castilla y León han criticado que las cuentas de la Consejería de Familia e Igualdad de Oportunidades, el "patito feo" de los servicios sociales, sean "conformistas", "más de lo mismo" y han advertido de que vigilarán su ejecución.
La mastocitosis, una enfermedad rara que afecta a 2.000 personas, según la REMA La mastocitosis, una enfermedad rara que afecta a 2.000 personas, según la REMA

La mastocitosis, una enfermedad rara que afecta a 2.000 personas, según la REMA

La Red Española de Mastocitosis (REMA) sigue alrededor de 2.000 personas afectadas por esta patología, una enfermedad rara relacionada con los mastocitos que consiste en una acumulación de estos en la piel, "generando lesiones o manchas de menor o mayor tamaño", pudiendo provocar también "desde sensación de picor, a la aparición de manchas y la formación de vesículas/ampollas, e incluso la presencia de diarrea o dolor abdominal en el intestino", como ha explicado el catedrático de la Universidad de Salamanca e investigador principal del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca, el doctor Alberto Orfao, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, celebrado hoy 28 de febrero.

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