En rueda de prensa, Cabezas, tras mantener un encuentro en el Congreso de los Diputados con la Federación Española de Hemofilia, ha destacado que "estos enfermos de hemofilia terminaron contrayendo este virus de manera desafortunada" y, para ellos, "a modo de compensación, el Estado aprobó en el año 2002 la Ley 14/2002, una normativa que les garantiza unas ayudas sociales por un valor total de 18.030,36 euros" a cada uno.
"Muchas comunidades autónomas -- según ha recordado--, que poseen las competencias en materia sanitaria, decidieron aportar una cuantía adicional a este montante, algo que ha ido ocurriendo escalonadamente en los últimos años. Sin embargo, esto no ha pasado en Andalucía" y, de hecho, "estas personas llevan más de 13 años esperando a recibir unas ayudas que por Ley les pertenecen".
Cabezas ha dicho lamentar que los afectados aún sigan esperando a que el Gobierno andaluz "tome conciencia de la difícil situación que atraviesan, no solo los afectados, sino también sus familias, tras más de una década esperando" a que el Ejecutivo andaluz "tome la iniciativa, como recientemente ha hecho el de Madrid, sumándose a Aragón, Canarias, Castilla-La Mancha, Castilla-León, Galicia, Murcia, País Vasco, Valencia, Cataluña, Asturias y Cantabria".
Ante esta situación, el parlamentario andaluz del PP por Córdoba, Miguel Ángel Torrico, ha anunciado que su grupo registrará una proposición no de Ley (PNL) en el Parlamento, "para exigir al Gobierno andaluz que establezca un compromiso firme de pago con estas personas".
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