En declaraciones a los medios, antes de la reunión del Consejo Inteterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) que se celebra este miércoles, la titular de Sanidad ha recordado que en 2015 y 2016 se han hecho "grandes esfuerzos" que han permitido tratar ya a más de 76.000 pacientes con estos fármacos, que han demostrado que pueden curar la enfermedad en más del 90 por ciento de los casos.
Por ello, considera que ahora hay que "seguir avanzando" y "dar el tratamiento a todos los pacientes", lo que incluiría también a los que presentan una fibrosis más leve, F0 y F1, ya que inicialmente el plan priorizaba el tratamiento a los pacientes más graves.
Sobre su financiación, Montserrat ha reconocido que en 2015 y 2016 los tratamientos costaron unos 1.600 millones de euros pero para este año solo serán necesario unos 200 millones ya que "el coste de los medicamentos ha bajado".
Además, la ministra también ha avanzado que en la reunión se iniciarán los trabajos para elaborar una Estrategia Nacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), cuyo Día Mundial se celebra este miércoles, que incluirá el abordaje multidiscilplinar, diagnóstico precoz y asistencia sociosanitaria de pacientes y familiares, con el objetivo de dar un "mensaje de esperanza" para todos los afectados por esta enfermedad.
Hemos bloqueado los comentarios de este contenido. Sólo se mostrarán los mensajes moderados hasta ahora, pero no se podrán redactar nuevos comentarios.
Consulta los casos en los que lainformacion.com restringirá la posibilidad de dejar comentarios