El Hospital Santa Cruz y San Pablo de Barcelona acoge los próximos días 20 y 21 de septiembre el primer Congreso Nacional de Anemias Raras y Síndromes Relacionados, en el que participará la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder).
El congreso está dirigido a todos los afectados de una anemia rara y sus familiares, y tiene como objetivo ofrecer información sobre los últimos avances en su diagnóstico y seguimiento clínico especializado.
Las jornadas son organizadas por la Asociación Española de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN), la Plataforma de Enfermedades Raras de la Fundación Doctor Robert- UAB y la European Network for Rare and Congenital Anemias (Enerca).
Además, la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) estará presente en la inauguración, bajo la figura de su presidente, Juan Carrión y de uno de los miembros de la Junta Directiva de la federación, Jordi Cruz, quien además se encargará de moderar una de las mesas.
Feder recordó en un comunicado que las anemias raras, conocidas también como anemias minoritarias (AM) debido a su baja prevalencia, pueden obedecer a causas muy diversas, que pueden afectar al eritrocito o al mecanismo de su formación y adelantó que en el congreso, se hablará sobre la talasemia, conocida también como ‘anemia mediterránea’ debido a su elevada incidencia en España.
Asimismo, se tratarán otras anemias como la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), la anemia de Fanconi o microcitosis familiares hereditarias. Las jornadas se celebrarán en el aula magna del Hospital Santa Cruz y San Pablo de Barcelona.
Barcelona acoge el primer congreso nacional de anemias raras y síndromes relacionados
NOTICIA
15.09.2013 - 00:00h
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