Una campaña de sensibilización, hinchables o teatro buscarán recaudar fondos para luchar contra la esclerosis múltiple

  • Hinchables, degustaciones, una obra de teatro, y la campaña de sensibilización 'Un beso de despedida', son las actividades organizadas por la Asociación Riojana de Esclerosis Múltiple (ARDEM) para recaudar fondos y continuar con la investigación de esta enfermedad neurológica.
Una campaña de sensibilización, hinchables o teatro buscarán recaudar fondos para luchar contra la esclerosis múltiple
Una campaña de sensibilización, hinchables o teatro buscarán recaudar fondos para luchar contra la esclerosis múltiple
EUROPA PRESS
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Una serie de acciones que han sido presentados esta mañana por la trabajadora social de ARDEM, Arancha Lasanta, acompañada del presidente de la entidad, Lauro Oliván, con motivo del 'Día Mundial de la Esclerosis Múltiple', que se conmemora el 31 de mayo.

No obstante, antes de esa jornada, este mismo sábado, 27 de mayo, de 10,00 a 15,00 horas, en la plaza del Mercado, se desarrollará una degustación de champiñones, así como habrá hinchables y otras actividades para recaudar dinero, que será dirigido a continuar con la investigación de la esclerosis progresiva a través del proyecto M1.

Además, ese mismo día el acto central, será la puesta en marcha de la campaña internacional 'Un beso de despedida', que "pretende pedir que desaparezca esta enfermedad, y para ello - ha destacado Lasanta- es fundamental que se inviertan recursos económicos en la investigación para, entre otras cuestiones, que tenga cura, que ahora no la tiene".

La iniciativa conlleva la realización de fotografías a los asistentes "lanzando un beso para despedir la enfermedad", que serán exhibidas en el patio de operaciones del Ayuntamiento de Logroño, entre el martes 30 de mayo y el viernes 2 de junio.

También, ha informado que el martes, 28 de mayo, a las 19,00 horas, en el auditorio del Ayuntamiento de Logroño, la compañía 'Cómicos de Grey', representará la obra cómica 'Tragedia viene de traje'. El precio de la localidad son 5 euros. El 30 de mayo, Lasanta ha indicado que van a instalar mesas informativas en el Hospital San Pedro para dar a conocer la enfermedad.

AVANCE EN INVESTIGACIÓN

La trabajadora social ha recordado que desde su asociación, entre el 10-15 por ciento de las cuotas de los socios se destina a la investigación, de cara a que "se encuentre un tratamiento eficaz para curarla, y de no poder hacerlo, al menos que sea una enfermedad que con un tratamiento habitual no genere más problemas".

Finalmente, Lasanta ha destacado que desde hace unos años "hay bastantes proyectos de investigación, ya que es una enfermedad que se da en gente muy joven entre los 25 y 35 años, siendo la segunda causa más invalidante entre los jóvenes". De hecho, la inversión que se está haciendo en investigación "está generando que haya más medicamentos para frenar la evolución de la enfermedad".

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