MÉDICOS Y PACIENTES ONCOLÓGICOS PIDEN QUE LOS FÁRMACOS BIOSIMILARES CUMPLAN LAS NORMATIVAS DE SEGURIDAD

El vencimiento de las patentes de los fármacos biológicos dará paso a los biosimilares, más baratos pero que todavía no han sido utilizados como antitumorales, por lo que el Grupo Español de Pacientes con Cáncer (Gepac) se ha unido a las sociedades médicas para pedir que estos medicamentos garanticen la seguridad y la eficacia de los tratamientos oncológicos.
Gepac informó hoy en una nota de que gran parte de la innovación que se ha producido en el campo de la oncología ha venido de la mano de los fármacos biológicos, que han supuesto una auténtica revolución terapéutica pero, también, un importante reto para la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud por el coste de los mismos.
Ahora, el vencimiento de las patentes de fármacos biológicos abre la puerta a los biosimilares más baratos. Sin embargo, a diferencia de los genéricos, cuya composición es idéntica a la de los medicamentos biológicos, con los biosimilares no ocurre lo mismo. Como indica su nombre sólo son similares al principio activo del fármaco original.
Además, el Grupo Español de Pacientes con Cáncer advierte de que aunque estos biosimilares se prescriben en Europa desde hace 10 años, nunca se han utilizado como antitumorales.
Ante esta situación, el Gepac se une al mismo posicionamiento de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH). Las tres entidades están a favor de la entrada de estos medicamentos en el sistema sanitario español siempre y cuanto se respete la normativa en vigor que garantice la seguridad y eficacia de dichos tratamientos para el paciente con cáncer, así como el desarrollo de ensayos clínicos.