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Salud - Investigación Médica

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La asociación ACTAYS elabora un corto protagonizado por Eduardo Noriega para dar visibilidad a la enfermedad Tay-Sachs La asociación ACTAYS elabora un corto protagonizado por Eduardo Noriega para dar visibilidad a la enfermedad Tay-Sachs

La asociación ACTAYS elabora un corto protagonizado por Eduardo Noriega para dar visibilidad a la enfermedad Tay-Sachs

La asociación ACTAYS ha elaborado un corto protagonizado por Eduardo Noriega con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, con el que se pretende, gracias a la aparición del actor, conseguir mayor visibilidad para recaudar fondos y aumentar su base de socios, algo fundamental para seguir promoviendo la investigación científica y aportar bienestar diario a los niños afectados por Tay-Sachs, una enfermedad rara de herencia genética y que afecta al sistema nervioso central, provocando un progresivo deterioro, y cuyas variantes más comunes afectan a bebés y niños con una esperanza de vida entre los 3 y los 5 años.

Científicos españoles logran simular a nivel atómico la reacción fotoquímica más frecuente en el ADN

Un trabajo internacional, publicado recientemente en The Journal of Physical Chemistry Letters, y liderado por un grupo del Instituto de Física de la Materia Condensada (IFIMAC) de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), ha simulado a nivel atómico la reacción fotoquímica más frecuente en el ADN: el dímero de timina, que se caracteriza por la formación de dos enlaces covalentes entre bases de timina adyacentes.

La UPM informará en Aula 2017 sobre los 50 Grados que imparte

La Universidad Politécnica de Madrid (UPM) presentará en Aula 2017 los 50 Grados que imparte, desde ingenierías y arquitectura hasta ciencias del deporte y el diseño de moda.
Cada semana se describen cinco nuevas enfermedades raras en todo el mundo Cada semana se describen cinco nuevas enfermedades raras en todo el mundo

Cada semana se describen cinco nuevas enfermedades raras en todo el mundo

Actualmente hay alrededor de 7.000 enfermedades consideradas raras por afectar a menos de 5 personas de cada 10.000 habitantes y, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), cada semana se describen cinco nuevas patologías de este tipo en todo el mundo. Sólo en España hay unos tres millones de afectados.

Valladolid acoge una nueva reunión del Interreg Europe para mejorar la transferencia de conocimiento universidad-empresa

La Consejería de Educación ha acogido este lunes la segunda reunión del programa Interreg Europe que cofinancia el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER), destinado a mejorar la transferencia de conocimiento entre la universidad y la empresa y que cuenta con participación de la Fundación Universidades y Enseñanzas Superiores de Castilla y León desde abril de 2016.
Investigadores idean nuevos implantes para el tratamiento de infecciones y tumores óseos Investigadores idean nuevos implantes para el tratamiento de infecciones y tumores óseos

Investigadores idean nuevos implantes para el tratamiento de infecciones y tumores óseos

Investigadores de la Universitat Politècnica de València, la Universidad Complutense de Madrid y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN) han diseñado y evaluado a nivel celular un nuevo material híbrido para la creación de implantes -scaffolds- inteligentes que abren la puerta a un tratamiento más eficiente de infecciones y tumores óseos.

El Registro de Enfermedades Raras de Euskadi identifica cerca de mil casos desde su puesta en marcha en 2015

El Registro de Enfermedades Raras de Euskadi ha permitido identificar, desde su puesta en marcha en 2015, cerca de un millar de casos en el País Vasco, según ha dado a conocer el Departamento de Salud del Gobierno vasco, en vísperas de la celebración, este martes, del Día Mundial de las Enfermedades Raras, una causa con la que el Gobierno casco "ha estado, está y va a seguir comprometido firmemente", según ha subrayado el consejero de Salud, Jon Darpón.

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