Asociación Española de Pediatría respalda la seguridad de la vacuna del VPH y niega que haya "motivos de preocupación"

MADRID, 16 (EUROPA PRESS) La Asociación Española de Pediatría (AEP) ha lanzado hoy un mensaje de "tranquilidad absoluta" respecto a la seguridad de la vacuna del virus del papiloma humano (VPH), después de que dos niñas valencianas fueran hospitalizadas por supuestos efectos adversos, asegurando que "no hay motivos de preocupación", pues se está investigando la posible relación de estos casos con la vacuna y 800.000 menores ya se vacunaron con el lote sospechoso sin problemas. Así lo manifestaron en la rueda de prensa de presentación del calendario vacunal que proponen los pediatras para 2009, el profesor Alfonso Delgado, presidente de la AEP, y el doctor Enrique Bernaola, coordinador del Comité Asesor de Vacunas de esta asociación, que aconsejan seguir vacunando a las menores que tenían pendiente la vacuna y también completar las dosis a las que sólo llevan una. Según explicó el doctor Bernaola, en estos momentos, las autoridades sanitarias están investigando los dos casos de posibles reacciones adversas que se registraron en Valencia y sólo después de que se descarten otras opciones, como la existencia de enfermedades de base o de una posible predisposición genética de las niñas afectadas, se podrá saber "si hubo causalidad o fue una casualidad". Recordó que unas 800.000 niñas vacunadas con el lote sospechoso de provocar las reacciones, el 'NH52670', sin haber presentado ningún problema y calificó de "tranquilizadora y coherente" la actuación del Ministerio de Sanidad en este asunto, ya que "aplicó la prudencia sin crear alarma" al inmovilizar el lote de vacunas en cuestión. Sobre este asunto habló también hoy, día en el que se ha retomado la vacunación del VPH en Valencia, el ministro de Sanidad, Bernat Soria, quien insistió en que la campaña de vacunación "continúa", que el lote investigado se mantendrá "fuera de circulación" y que se mantendrá la farmacovigilancia. "Cualquier medicamento tiene un proceso de farmacovigilancia y ese es el proceso que se va a seguir. El ministerio va a seguir las recomendaciones de los expertos en Salud Publica, la Agencia Española del Medicamento y la Agencia Europea del Medicamento", sentenció. (HABRÁ AMPLIACIÓN)