Afectados por miastenia piden más investigación para su enfermedad

La Asociación Miastenia de España (Ames) conmemorará el día nacional contra esta enfermedad, el próximo 2 de junio, con la celebración de actividades por todo el país y la petición al Gobierno de que impulse la investigación sobre este problema de salud.
Asimismo, Ames considera necesario que tanto la sociedad en general como la comunidad sanitaria y la Administración Pública conozcan la situación de los afectados por la miastenia, en torno a 9.500, y que aúnen fuerzas para reducir el tiempo de incertidumbre diagnóstica.
Los especialistas reconocen que los síntomas de esta enfermedad pueden ser similares a los de otros procesos neurológicos o trastornos emocionales más comunes, por lo que su diagnóstico no resulta siempre fácil.
Entre los síntomas propios de la miastenia figuran la caída de uno o ambos párpados, la visión doble, el cansancio agudo, la falta de fuerza muscular y la debilidad en las extremidades.
Pero no son tampoco ajenos a la enfermedad la dificultad para realizar esfuerzos físicos o para sonreír, gesticular, tragar o masticar, hablar, respirar o apreciar cambios en la expresión facial.
Para dar a conocer la enfermedad, Ames ha preparado talleres, mesas redondas y otro tipo de actos que desarrollará por todo el país bajo el lema 'Contra la miastenia, que no te falten las fuerzas. Conocerla y aceptarla es el primer paso para afrontarla'.