COMUNICADO: ABRAXANE® demuestra una mejora destacada en la supervivencia libre de progresión frente a la quimioterapia estándar (y 2

  • En Australia, ABRAXANE ha recibido también la designación de fármaco huérfano por medio de la Therapeutic Goods Administration el tratamiento del cáncer de páncreas. El estado de fármaco huérfano se concede a los fármacos que se usan para tratar enfermedades relativamente raras, como el cáncer de páncreas, pudiendo permitir una evaluación prioritaria a través de la TGA.

En Australia, ABRAXANE ha recibido también la designación de fármaco huérfano por medio de la Therapeutic Goods Administration el tratamiento del cáncer de páncreas. El estado de fármaco huérfano se concede a los fármacos que se usan para tratar enfermedades relativamente raras, como el cáncer de páncreas, pudiendo permitir una evaluación prioritaria a través de la TGA.Además del ensayo del melanoma, ABRAXANE está actualmente bajo investigación en fase III para el tratamiento del cáncer de páncreas metastático, y se ha presentado a comienzos de este año para aprobación para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) por medio de la TGA.Desarrollado utilizando la plataforma tecnológica propia nab™, ABRAXANE es un agente de quimioterapia de nanopartículas vinculadas a proteínas. ABRAXANE combina paclitaxel con albúmina, una proteína humana natural, para suministrar el fármaco y eliminar la necesidad de uso de solventes en el proceso de administración. La tecnología de nanopartícula permite a ABRAXANE desplegar una dosis un 49% más elevada frente al paclitaxel normal basado en solventes sin comprometer la seguridad y tolerabilidad(1-2).En un ensayo aleatorio en fase III realizado en pacientes con cáncer de mama metastático, ABRAXANE ha demostrado una tasa de respuesta general del tumor de casi el doble frente a paclitaxel basado en solventes(1-2).Los pacientes tratados anteriormente con antraciclinos en el estudio vivieron bastante más(3). La tolerabilidad con ABRAXANE y con paclitaxel basado en solventes fue comparable, a pesar de una dosis n 49% mayor de paclitaxel administrado como ABRAXANE(1-2). La neutropenia fue menor con ABRAXANE en comparación con paclitaxel basado en solventes, a pesar de que se produjo un aumento en la incidencia de neuropatía periférica de grado 3 con ABRAXANE. Pese a ello, el tiempo medio de mejora, de neuropatía periférica de grado 3 a grado 2 o inferior, fue de 22 días. No se indicaron efectos secundarios desconocidos por la aplicación de paclitaxel(1-2).Contraindicaciones y efectos secundarios(1): Al igual que todas las medicaciones, ABRAXANE podría producir efectos secundarios.ABRAXANE no se deberá usar en pacientes con una cuenta de neutrófilos de línea base

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