Dainippon Sumitomo Pharma informa de que Latuda® (lurasidona HCl) ha cumplido con los criterios de evaluación primario y secundario en dos ensayos de Fase III en la depresión bipolar I

Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. (DSP) ha anunciado los resultados de dos ensayos de Fase 3 diseñados para evaluar la eficacia y seguridad de LATUDA como tratamiento adyuvante y monoterapia, respectivamente, en pacientes con depresión bipolar I (PREVAIL 1 y PREVAIL 2; PRogram to EValuate the Antidepressant Impact of Lurasidone- programa para evaluar el efecto antidepresivo de Lurasidona). En general, en los dos estudios, los pacientes con depresión bipolar I tratados con LATUDA experimentaron mejoras estadísticamente considerables en los síntomas de depresión, según la escala de evaluación de la depresión Montgomery-Asberg (MADRS en sus siglas en inglés), en comparación con los pacientes a los que se les administró placebo.

- Business Wire