El psoe exige al gobierno que acabe con el copago hospitalario, que afecta también a personas con enfermedades raras

El Partido Socialista afirmó este viernes que para poder ofrecer la atención adecuada a las personas con enfermedades raras es necesario contar con un Sistema Nacional de Salud "con fortaleza, accesible y equitativo, con potencia investigadora", por lo que exigió al Gobierno que "retroceda" y elimine medidas como el copago hospitalario, que afecta a algunos de estos pacientes.
En el manifiesto hecho público la víspera del Día Mundial de las Enfermedades RAras, el PSOE instó al Ejecutivo a dar marcha atrás a sus "medidas antisociales" en el ámbito sanitario y a garantizar así el acceso y la financiación de medicamentos huérfanos, "cuando sean necesarios y en términos de equidad".
Le pidió, igualmente, que impulse definitivamente el Registro Estatal de Enfermedades Raras, utilizando el registro andaluz, uno de los primeros en constituirse, como modelo, y a desarrollar guías y protocolos asistenciales para describir itinerarios clínicos y establecer acciones a seguir para el diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de estos problemas de salud.
Asimismo, el Partido Socialista aboga por invertir en investigación específica sobre enfermedades raras, y por garantizar el acceso, en términos de equidad, al consejo genético, los diagnósticos genéticos, la detección precoz, la segunda opinión médica y la atención temprana
Por otra parte, los socialistas exigen al Gobierno que recupere la universalidad del Sistema Nacional de Salud, con la derogación del Real Decreto Ley 16/2012, "claramente lesivo" para el sistema sanitario y para los enfermos.
Finalmente, el Partido Socialista demanda al Ejecutivo que garantice una financiación suficiente de las políticas sanitarias, que no baje en ningún caso del 6,5% del Producto Interior Bruto (PIB) del país, y que reponga y aumente las líneas de investigación en materia sanitaria "que han sido desfinanciadas".