Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha comunicado hoy sus resultados de las operaciones correspondientes al trimestre cerrado el 30 de septiembre, 2012. Los ingresos brutos totales del tercer trimestre de 2012 aumentaron un 14 % hasta los $2.430 millones, con respecto a los $2.120 millones del tercer trimestre de 2011. Los ingresos netos del tercer trimestre de 2012 han sido de $675,5 millones, o $0,85 por acción diluida en comparación con los $741,1 millones, o $0,95 por acción diluida en el tercer trimestre de 2011. Los ingresos netos no GAAP del tercer trimestre de 2012, que excluyen gastos relacionados con adquisiciones, reestructuración y por compensación basado en acciones, fueron de $788,9 millones, o $1,00 por acción diluida en compasión con los $795,2 millones, o $1,02 por acción diluida en el tercer trimestre de 2011.
Ventas de productos
®®® ®TM
Las ventas de productos antivirales aumentaron un 13 % hasta los $2.040 millones en el tercer trimestre de 2012, un ascenso respecto a los $1.790 millones del tercer trimestre de 2011, reflejando así el crecimiento de las ventas del 19 % en Estados Unidos y del 5% en Europa. Atripla
Las ventas de Atripla aumentaron un 9 % hasta los $865,4 millones en el tercer trimestre de 2012, una subida con respecto a los $794,7 millones del tercer trimestre de 2011, reflejando así el crecimiento de las ventas del 8 % en Estados Unidos y del 6 % en Europa. Truvada
Las ventas de Truvada aumentaron un 8 % hasta los $804,2 millones en el tercer trimestre de 2012, un ascenso con respecto a los $744,7 millones del tercer trimestre de 2011, reflejando así el crecimiento de las ventas del 16 % en Estados Unidos y del 3 % en Europa. Viread
Las ventas de Viread® (fumarato de tenofovir disoproxil) aumentaron un 11% hasta los $214,9 millones en el tercer trimestre de 2012, una subida con respecto a los $192,9 millones del tercer trimestre de 2011, reflejando así el crecimiento de las ventas del 13% en Estados Unidos, que compensó parcialmente el descenso del 1% en Europa. Complera/Eviplera
Las ventas de Complera/Eviplera crecieron más de cinco veces hasta llegar a los $99,3 millones en el tercer trimestre de 2012 frente a los $19,0 millones correspondientes al tercer trimestre de 2011. Complera fue aprobada en Estados Unidos en agosto de 2011, y Eviplera fue aprobada en la Unión Europea en noviembre de 2011. Stribild
Las ventas de nuestro nuevo producto, Stribild, que fue lanzado en Estados Unidos en agosto de 2012, han llegado a los $17,5 millones en el tercer trimestre de 2012. Franquicia de productos cardiopulmonares
Letairis
Las ventas de Letairis® (ambrisentan) crecieron un 33% hasta los $105,1 millones en el tercer trimestre de 2012, un ascenso con respecto a los $79,0 millones del tercer trimestre de 2011. Ranexa
Las ventas de Ranexa® (ranolazine) aumentaron un 16% hasta los $95,1 millones en el tercer trimestre de 2012, una subida con respecto a los $82,0 millones del tercer trimestre de 2011. Otros productos
Las regalías, contratos y otros ingresos ascendieron a $68,6 millones en el tercer trimestre de 2012, un 23% más con respecto a los $55,8 millones del tercer trimestre de 2011, debido al aumento en los ingresos por regalías, que incluyen regalías más elevadas de GlaxoSmithKline Inc. por Volibris y Japan Tobacco por Truvada.
Gastos de investigación y desarrollo
Los gastos de ventas, generales y administrativos (SG&A en sus siglas en inglés) en el tercer trimestre de 2012 fueron de $319,6 millones en comparación con los $295,9 millones del tercer trimestre de 2011. Los gastos SG&A no GAAP para el tercer trimestre de 2012, que excluyen gastos de reestructuración, de compensación basada en acciones y relacionados con adquisiciones, fueron de $287,2 millones en comparación con los $265,1 millones del tercer trimestre de 2011 debido principalmente al aumento de gastos para financiar el crecimiento continuo del negocio de Gilead y un aumento en los tipos impositivos específicos farmacéuticos de Estados Unidos, compensados en su parte por un gasto de deuda incobrable más bajo.
Gastos de intereses y otros ingresos (gastos), netos
El impacto del tipo de cambio de divisas neto sobre las ventas de productos y los beneficios prefiscales del tercer trimestre de 2012 fue desfavorable en $20,5 millones y $7,2 millones, respectivamente, en comparación con el tercer trimestre de 2011.
Efectivo, equivalentes de efectivo y títulos negociables
En agosto, Gilead junto con Mylan Laboratories, Ranbaxy Laboratories Limited y Strides Arcolab, anunciaron un acuerdo de colaboración para fomentar el acceso a versiones genéricas de bajo coste y alta calidad de la emtricitabina VIH de Gilead en países en vías de desarrollo, incluidos tratamientos de comprimido único que contienen emtricitabina, y combinaciones de dosis fija de emtricitabina coformulada con otras medicinas VIH de Gilead.
Últimas informaciones sobre cartera y productos
Franquicia antiviral
La Agencia de Alimentos y Fármacos (FDA en sus siglas en inglés) de Estados Unidos ha aprobado Truvada en administración oral una vez al día, en combinación con unas prácticas sexuales más seguras, para reducir el riesgo de la infección por VIH-1 contraída a través del sexo en adultos con elevado riesgo. Truvada es el primer fármaco en ser aprobado para la prevención de VIH en adultos no infectados, una estrategia denominada profilaxis de pre-exposición (PrEP). Los datos de 24 semanas de un ensayo clínico de Fase 3, SPIRIT (siglas en inglés para cambio de la IP potenciada a Rilpivarina combinada con Truvada como Régimen de Única Pastilla), el cual ha evaluado a pacientes de VIH con supresión viral tratados con anterioridad que han cambiado un régimen de varias pastillas que contenía un inhibidor de proteasa potenciado con ritonavir por el régimen de una única pastilla Complera. El estudio cumplió con el criterio principal de evaluación de las 24 semanas, cuya conclusión ha sido la no inferioridad de cambiar a Complera con respecto a seguir un régimen de inhibidor de proteasa potenciado con ritonavir. Estas novedades se dieron a conocer en una presentación oral durante la XIX Conferencia Internacional sobre el SIDA en Washington, D.C. Los resultados del ensayo clínico de Fase 3 de dos años que muestran que el inhibidor de la integrasa, elvitegravir, administrado una vez al día no es inferior a raltegravir administrado dos veces al día en pacientes con VIH tratados con anterioridad. Estos datos se han presentado en una presentación oral durante la XIX Conferencia Internacional sobre el SIDA en Washington, D.C. Los resultados completos de un estudio fundamental de Fase 3 que evalúa cobicistat, un agente farmacomejorador o "impulsor" para el tratamiento del VIH, en comparación con ritonavir, que es en la actualidad el único agente utilizado para impulsar determinados regímenes de tratamiento antirretrovirales. El estudio desveló que un régimen para el VIH que contiene un inhibidor de la proteasa impulsado por cobicistat no es inferior a un régimen que contenga un inhibidor de la proteasa impulsado por ritonavir a las 48 semanas de tratamiento. Estos datos se presentaron durante una presentación oral en el XIX Congreso Internacional del SIDA en Washington, D.C. En agosto, la FDA aprobó Stribild, un tratamiento completo de comprimidos únicos administrados una vez al día para el tratamiento de la infección por VIH en adultos que no han sido tratados anteriormente. Stribild, anteriormente denominado "Quad" antes de la aprobación por parte de la FDA, combina cuatro compuestos en un comprimido diario: elvitegravir, cobicistat, emtricitabina y fumarato de tenofovir disoproxil.
Rueda de prensa
www.gilead.com
Se archivará una grabación de la rueda de prensa durante un año y la grabación por teléfono estará disponible aproximadamente dos horas después de la rueda de prensa, el 26 de octubre, 2012. Para acceder a la grabación telefónica, llame al 1-888-286-8010 (EE.UU.) ó 1-617-801-6888 (internacional) con el código de acceso 84574172.
Acerca de Gilead
Las afirmaciones no históricas incluidas en este comunicado constituyen "afirmaciones referidas al futuro", al amparo de lo contenido en la Ley de Reforma de Litigio de Valores Privados de 1995 (Private Securities Litigation Reform Act of 1995). Gilead advierte a los lectores de que las afirmaciones referidas al futuro están sujetas a ciertos riesgos e incertidumbres que podrían causar que los resultados actuales difieran de forma material. Estos riesgos e incertidumbres incluyen: la capacidad de Gilead de conseguir los resultados financieros previstos para el ejercicio 2012; la capacidad de Gilead para sostener el crecimiento de los ingresos en sus franquicias de productos antivirales, cardiovasculares y respiratorios; la disponibilidad de financiación para programas estatales ADAP (AIDS Drug Assistance Programs) y su capacidad para adquirir a niveles que soporten el número de pacientes que confían en estos programas ADAP; las fluctuaciones continuas en las adquisiciones de ADAP impulsadas por los ciclos de concesiones federales y estatales que pueden no reflejar la demanda de los pacientes e influir en los beneficios de Gilead; la posibilidad de resultados desfavorables de otros grupos de los estudios ATOMIC, ELECTRON y QUANTUM y los consiguientes estudios clínicos en los que participlen GS-7977 y ribavirin y GS-7977 más un interferón pegilado y ribavirin; los niveles de inventario que poseen los mayoristas y minoristas que podrían causar variaciones en los resultados de Gilead; La capacidad de Gilead para presentar nuevas solicitudes de fármacos para nuevos candidatos a productos en los plazos actualmente previstos, incluidos GS-7977 para el tratamiento de la hepatitis C (HCV); la capacidad de Gilead de obtener aprobaciones normativas en el plazo adecuado o de no conseguirlas, para nuevos productos y para los actuales, incluidos cobicistat o elvitegravir; la capacidad de Gilead de comercializar con éxito sus productos, incluidos Complera/Eviplera y Stribild; la capacidad de Gilead de desarrollar con éxito sus franquicias respiratoria, cardiovascular y oncológica; los datos de seguridad y eficacia de los estudios clínicos pueden no garantizar más desarrollo de los candidatos a productos de Gilead, incluido GS-7977; las posibles medidas de austeridad adicionales en los países europeos que podrían aumentar la cantidad de descuentos necesarios para los productos de Gilead; fluctuaciones en el tipo de cambio del dólar estadounidense que pueden causar un impacto de cambio de divisa desfavorable en los ingresos brutos o beneficios prefiscales futuros de Gilead; la capacidad de Gilead de hacer avanzar la cartera de productos de Pharmasset o de desarrollar un régimen antiviral oral para el VHC; y otros riesgos identificados ocasionalmente en los informes presentados por Gilead ante la SEC.(Securities and Exchange Commission) de EE.UU. Además, Gilead realiza estimaciones y juicios que afectan al número presentado de activos, pasivo, ingresos y gastos y otros datos relacionados. Gilead basa sus estimaciones en la experiencia histórica y en varias suposiciones específicas sobre el mercado y otros asuntos relevantes que cree que son razonables según las circunstancias y el resultado de esto sirve de base para tomar decisiones sobre los valores contables de los activos y el pasivo que no son fácilmente deducibles de otras fuentes. Los resultados actuales pueden diferir significativamente de estas estimaciones. . Se recomienda al lector que considere las declaraciones que incluyen las palabras "puede", "podrá", "podría", "debería", "cree", "prevé", "estima", "potencial", "espera", "planea", "pretende", "continúa", "anticipa", "diseña","objetivo" o las negativas de estas palabras o de otras palabras similares que puedan ser inciertas o referentes al futuro. La empresa remite a aquellos lectores interesados a su informe anual en el Formulario 10-Q correspondiente al ejercicio finalizado el 30 de junio, 2012, y a otros documentos presentados públicamente ante la ante la SEC y las consiguientes notas de prensa. Gilead se acoge a la protección de "Safe Harbor" contenida en la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995 con relación a estas afirmaciones referidas al futuro. Todas las afirmaciones referentes al futuro están basadas en información actualmente disponible para Gilead y Gilead no asume obligación alguna de actualizar dichas afirmaciones
Somos propietario o tenemos derechos a diversas marcas comerciales, copyrights y nombres de marca utilizados en nuestro negocio, incluidos los siguientes: GILEAD®, GILEAD SCIENCES®, TRUVADA®, VIREAD®, HEPSERA®, AMBISOME®, EMTRIVA®, COMPLERA®, EVIPLERA®, STRIBILDTM, VISTIDE®, LETAIRIS®, VOLIBRIS®, RANEXA®, CAYSTON® y RAPISCAN®. ATRIPLA® es una marca comercial registrada que pertenece a Bristol-Myers Squibb & Gilead Sciences, LLC.
MACUGEN® es una marca comercial registrada que pertenece a Valeant Pharmaceuticals International, Inc.
TAMIFLU® es una marca comercial registrada que pertenece a Hoffmann-La Roche Inc.
www.gilead.com
GILEAD SCIENCES, INC.
ESTADOS CONSOLIDADOS CONDENSADOS DE INGRESOS
(sin auditar)
(en miles de dólares, excepto cuantías por acción)
2012
2011
2012
2011
Ingresos brutos
Ventas de productos
$
2.357.978
$
2.065.859
$
6.887.560
$
5.969.025
Regalías, contratos y otros ingresos
68.619
55.801
226.672
215.982
Ingresos brutos totales
2.426.597
2.121.660
7.114.232
6.185.007
Costes y gastos:
Coste de bienes vendidos
597.269
531.989
1.795.545
1.539.963
Investigación y desarrollo
465.831
290.066
1.320.286
826.915
Ventas, generales y administrativos
319.583
295.927
1.095.209
895.764
Total costes y gastos
1.382.683
1.117.982
4.211.040
3.262.642
Ingresos de operaciones
1.043.914
1.003.678
2.903.192
2.922.365
Gasto de intereses
(89.322
)
(43.097
)
(275.010
)
(130.420
)
Otros ingresos (gastos), neto
(3.505
)
14.406
(38.665
)
40.216
Ingresos antes de provisión para impuestos sobre la renta
951.087
974.987
2.589.517
2.832.161
Provisión para impuestos sobre la renta
280.052
237.449
774.877
704.861
Ingresos netos
671.035
737.538
1.814.640
2.127.300
Pérdidas netas atribuibles a intereses sin controlar
4.470
3.586
14.385
11.192
Ingresos netos atribuibles a Gilead
$
675.505
$
741.124
$
1.829.025
$
2.138.492
Ingresos netos por acción atribuibles a los accionistas de Gilead - básicas
$
0,89
$
0,97
$
2,42
$
2,72
Ingresos netos por acción atribuibles a los accionistas de Gilead - diluidas
$
0,85
$
0,95
$
2,33
$
2,66
Acciones incluidas en el cálculo por acción - básicas
757.385
767.033
757.032
787.272
Acciones incluidas en el cálculo por acción - diluidas
792.304
781.312
783.824
802.762
GILEAD SCIENCES, INC.
RECONCILIACIÓN DE INFORMACIÓN FINANCIERA GAAP A NO-GAAP
(sin auditar)
(en miles de dólares, excepto cuantías por acción)
2012
2011
2012
2011
Reconciliación del coste de bienes vendidos:
Coste de bienes vendidos GAAP
$
597.269
$
531.989
$
1.795.545
$
1.539.963
Gastos de compensación basada en acciones
(1.864
)
(2.234
)
(6.084
)
(7.765
)
Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos
(15.837
)
(17.407
)
(47.509
)
(52.222
)
Coste de bienes vendidos no-GAAP
$
579.568
$
512.348
$
1.741.952
$
1.479.976
Reconciliación de margen bruto de producto:
Margen bruto de producto GAAP
74,7
%
74,3
%
74,0
%
74,3
%
Gastos de compensación basada en acciones
0,1
%
0,1
%
0,1
%
0,1
%
Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos
0,7
%
0,8
%
0,7
%
0,9
%
Margen bruto de producto no GAAP(1)
75,5
%
75,3
%
74,8
%
75,3
%
Reconciliación de gastos de investigación y desarrollo:
Gastos GAAP de investigación y desarrollo
$
465.831
$
290.066
$
1.320.286
$
826.915
Gastos de compensación basada en acciones
(23.236
)
(18.389
)
(162.214
)
(54.529
)
Gastos de reestructuración
(232
)
(806
)
(7.322
)
(1.360
)
Costes de transacción relacionada con la adquisición
""
""
(345
)
(446
)
Remedición relacionada con la adquisición de consideración de contingentes
(58.810
)
(1.616
)
(64.116
)
(1.198
)
Gastos No-GAAP de investigación y desarrollo
$
383.553
$
269.255
$
1.086.289
$
769.382
Reconciliación de gastos de venta, generales y administrativos:
Gastos GAAP de venta. generales y administrativos
$
319.583
$
295.927
$
1.095.209
$
895.764
Gastos de compensación basada en acciones
(29.364
)
(25.897
)
(177.237
)
(83.821
)
Gastos de reestructuración
(2.792
)
(4.388
)
(13.199
)
(6.054
)
Costes de transacción relacionada con la adquisición
(222
)
(535
)
(11.096
)
(1.278
)
Gastos No-GAAP de venta, generales y administrativos
$
287.205
$
265.107
$
893.677
$
804.611
Reconciliación del margen de explotación:
Margen de explotación GAAP
43,0
%
47,3
%
40,8
%
47,2
%
Gastos de compensación basada en acciones
2,2
%
2,2
%
4,9
%
2,4
%
Gastos de reestructuración
0,1
%
0,2
%
0,3
%
0,1
%
Costes de transacción relacionada con la adquisición
0,0
%
0,0
%
0,2
%
0,0
%
Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos
0,7
%
0,8
%
0,7
%
0,8
%
Remedición relacionada con la adquisición de consideración de contingentes
2,4
%
0,1
%
0,9
%
0,0
%
Margen de explotación No-GAAP (1)
48,5
%
50,7
%
47,7
%
50,6
%
Reconciliación de gastos de interés:
Gastos de intereses GAAP
$
(89.322
)
$
(43.097
)
$
(275.010
)
$
(130.420
)
Costes de transacciones relacionados con la adquisición
""
""
7.333
""
Gastos de intereses no-GAAP
$
(89.322
)
$
(43.097
)
$
(267.677
)
$
(130.420
)
Reconciliación de ingresos netos atribuibles a Gilead:
Ingresos netos GAAP atribuibles a Gilead, netos de impuestos
$
675.505
$
741.124
$
1.829.025
$
2.138.492
Gastos de compensación basada en acciones
39.442
35.221
304.282
109.750
Gastos de reestructuración
2.165
3.908
14.937
5.569
Costes de transacción relacionados con adquisiciones
123
535
13.665
1.724
Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos
11.462
13.172
34.581
39.225
Remedición relacionada con la adquisición de consideración de contingentes
60.243
1.213
64.116
900
Ingresos netos No-GAAP atribuibles a Gilead, neto de impuestos
$
788.940
$
795.173
$
2.260.606
$
2.295.660
Reconciliación de beneficios diluidos por acción:
Beneficios diluidos GAAP por acción
$
0,85
$
0,95
$
2,33
$
2,66
Gastos de compensación basada en acciones
0,05
0,05
0,39
0,14
Gastos de reestructuración
0,00
0,01
0,02
0,01
Costes de transacción relacionada con la adquisición
0,00
0,00
0,02
0,00
Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos
0,01
0,02
0,04
0,05
Remedición relacionada con la adquisición de consideración de contingentes
0,08
0,00
0,08
0,00
Beneficios diluidos por acción no-GAAP(1)
$
1,00
$
1,02
$
2,89
$
2,87
Reconciliación de acciones incluidas en el cálculo por acción (diluidas):
Acciones GAAP incluidas en el cálculo por acción (diluidas)
792.304
781.312
783.824
802.762
Impacto de las acciones de la actual previsión de compensación basada en acciones
(1.310
)
(2.096
)
(1.427
)
(2.007
)
Acciones No-GAAP incluidas en el cálculo por acción (diluidas))
790.994
779.216
782.397
800.755
Resumen de ajustes No-GAAP:
Coste de ajustes de bienes vendidos
$
17.701
$
19.641
$
53.593
$
59.987
Ajustes de gastos de investigación y desarrollo
82.278
20.811
233.997
57.533
Ajustes de gastos de venta, generales y administrativos
32.378
30.820
201.532
91.153
Gastos de interés
""
""
7.333
""
Ajustes totales no-GAAP antes de impuestos
132.357
71.272
496.455
208.673
Efecto de impuesto sobre la renta
(18.922
)
(17.223
)
(64.874
)
(51.505
)
Ajustes totales no-GAAP después de impuestos
$
113.435
$
54.049
$
431.581
$
157.168
Nota:
(1) Las cantidades pueden no coincidir debido al redondeo
GILEAD SCIENCES, INC.
ESTADOS CONSOLIDADOS CONDENSADOS
(En miles de dólares)
30 de septiembre,
31 de diciembre,
2012
2011
(sin auditar)
(Nota 1)
Efectivo, equivalente y títulos negociables
$
2.651.088
$
9.963.972
Cuentas por recibir, neto
1.766.091
1.951.167
Inventarios
1.617.369
1.389.983
Propiedades, plantas y equipos, neto
856.184
774.406
Activos intangibles, neto
11.735.354
1.062.864
Fondo de comercio
1.078.919
1.004.102
Otros activos
1.258.824
1.156.640
Total activos
$
20.963.829
$
17.303.134
Pasivo actual
$
4.802.148
$
2.514.790
Pasivo a largo plazo
7.411.519
7.920.995
Capital de accionistas (Nota 2)
8.750.162
6.867.349
Total pasivo y capital
$
20.963.829
$
17.303.134
Notas:
(1) Derivado de los estados financieros consolidados auditados a fecha de 31 de diciembre, 211.
(2) A 30 de septiembre, 2012, había 757.933 acciones ordinarias emitidas y en circulación.
GILEAD SCIENCES, INC.
RESUMEN DE VENTAS DE PRODUCTOS
(Sin auditar)
(en miles de dólares)
2012
2011
2012
2011
Productos antivirales:
Atripla - EE.UU.
$
539.797
$
501.576
$
1.672.676
$
1.474.580
Atripla - Europa
270.273
254.957
821.094
775.167
Atripla - Otros países
55.308
38.166
163.227
111.456
865.378
794.699
2.656.997
2.361.203
Truvada - EE.UU.
414.452
357.660
1.180.791
1.011.837
Truvada - Europa
329.936
319.149
980.626
940.312
Truvada - Otros países
59.802
67.918
186.969
176.990
804.190
744.727
2.348.386
2.129.139
Viread - EE.UU.
98.969
87.712
282.737
240.420
Viread - Europa
81.962
82.927
250.955
245.062
Viread - Otros países
33.978
22.248
88.324
61.517
214.909
192.887
622.016
546.999
Complera / Eviplera - EE.UU.
82.099
19.044
195.742
19.044
Complera / Eviplera - Europa
14.306
""
24.771
""
Complera / Eviplera - Otros países
2.892
""
3.873
""
99.297
19.044
224.386
19.044
Stribild - EE.UU.
17.511
""
17.511
""
Hepsera - EE.UU.
12.615
14.170
33.596
42.809
Hepsera - Europa
11.999
18.223
41.384
60.293
Hepsera - Otros países
2.705
3.238
7.827
9.281
27.319
35.631
82.807
112.383
Emtriva - EE.UU.
4.717
4.666
13.580
12.482
Emtriva - Europa
1.617
1.772
5.169
5.162
Emtriva - Otros países
895
1.229
3.070
3.331
7.229
7.667
21.819
20.975
Total productos antivirales - EE.UU.
1.170.160
984.828
3.396.633
2.801.172
Total productos antivirales - Europa
710.093
677.028
2.123.999
2.025.996
Total productos antivirales - Otros países
155.580
132.799
453.290
362.575
2.035.833
1.794.655
5.973.922
5.189.743
Letairis
105.054
78.954
293.976
214.765
Ranexa
95.066
81.983
273.822
236.353
AmBisome
87.448
82.241
255.865
249.372
Otros productos
34.577
28.026
89.975
78.792
322.145
271.204
913.638
779.282
Total ventas de productos
$
2.357.978
$
2.065.859
$
6.887.560
$
5.969.025
Hemos bloqueado los comentarios de este contenido. Sólo se mostrarán los mensajes moderados hasta ahora, pero no se podrán redactar nuevos comentarios.
Consulta los casos en los que lainformacion.com restringirá la posibilidad de dejar comentarios