Los análisis de los resultados posteriores a la progresión en el estudio MM-015 han sido presentados en la 54º reunión anual de la Sociedad Norteamericana de Hematología

Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) ha analizado los resultados posteriores a la progresión de la enfermedad en MM-015, un estudio de fase III de la administración continua de REVLIMID (lenalidomida) más melfalán y prednisona (MPR-R, n=152) en comparación con un ciclo fijo de MPR seguido de placebo (n=153) o de melfalán y prednisona seguido de placebo (MP, n-154) en pacientes con  mieloma múltiple recién diagnosticado. El análisis final del estudio ya reveló anteriormente una mejora en la tasa de supervivencia libre de progresión (PFS en sus siglas en inglés) en pacientes que reciben MPR-R en comparación con MP (31 meses frente a 13 meses; P < 0.001).

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