Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha anunciado hoy los resultados correspondientes a las operaciones del trimestre cerrado el 30 de septiembre de 2014. Los ingresos brutos totales para el tercer trimestre de 2014 aumentaron a $6.040 millones, en comparación con los $2.780 millones del tercer trimestre de 2013. Las ventas de los productos en el tercer trimestre de 2014 aumentaron a $5.970 millones en comparación con los $2.710 millones del tercer trimestre de 2013. Los ingresos netos del tercer trimestre de 2014 se situaron en $2.730 millones, o $1,67 por acción diluida, en comparación con los $788,6 millones o $0,47 por acción diluida del tercer trimestre de 2013. En nuestros beneficios por acción GAAP y no-GAAP en el tercer trimestre de 2014 se incluye una recuperación acumulada de $337 millones ($0,21 por acción diluida) en relación con la tasa deducible no fiscal BPD (Branded Prescription Drug) para las normativas finales de la ley "Affordable Care Act" publicada durante este trimestre. Los ingresos netos no-GAAP correspondientes al tercer trimestre de 2014, que excluyen gastos de compensación basados en acciones, de reestructuración y relacionados con las adquisiciones, fueron de $3.010 millones, o $1,84 por acción diluida en comparación con los $879,1 millones o $0,52 por acción diluida correspondientes al tercer trimestre de 2013. Sin incluir el impacto de $0,21 en la tasa de recuperación acumulada BDP deducible no fiscal, el BPA diluido no-GAAP hubiera sido de $2,05 en el tercer trimestre de 2014.
“Hasta la fecha, aproximadamente 117.000 pacientes han sido tratados con Sovaldi y con la introducción de Harvoni - un único régimen de único comprimido para el tratamiento de personas infectadas con VHC que no requiere ni interferón ni ribavirina- muchos más pacientes tendrán la posibilidad de curarse de la infección del VHC", afirma John C. Martin, PhD, Presidente del Consejo de Administración y CEO de Gilead.
Trimestre cerrado el
Nueve meses cerrados el
30 de septiembre,
30 de septiembre,
(En miles, excepto cantidades por acción)
2014
2013
2014
2013
Ventas de productos
$
5.968.208
$
2.709.652
$
17.252.119
$
7.760.505
Ingresos por regalías, contratos y otros
73.624
73.181
323.612
321.357
Total ingresos brutos
$
6.041.832
$
2.782.833
$
17.575.731
$
8.081.862
Ingresos netos atribuibles a Gilead
$
2.731.274
$
788.606
$
8.614.277
$
2.283.397
Ingresos netos no-GAAP atribuibles a Gilead
$
3.013.691
$
879.081
$
9.431.033
$
2.520.749
BPA diluido
$
1,67
$
0,47
$
5,18
$
1,35
BPA no-GAAP diluido
$
1,84
$
0,52
$
5,68
$
1,49
Ventas de productos
En comparación con el tercer trimestre de 2013, las ventas de productos en Estados Unidos correspondientes al tercer trimestre de 2014 aumentaron hasta los $4.210 millones en comparación con los $823,6 millones del año anterior.
Ventas de productos antivirales
Las ventas de productos antivirales aumentaron hasta los $5.554 millones en el tercer trimestre de 2014, un aumento con respecto a los $2.330 millones del tercer trimestre de 2013, debido principalmente a las ventas de Sovaldi® (400 mg de sofosbuvir), que se lanzó en diciembre de 2013.
Trimestre cerrado el
Nueve meses cerrados el
30 de septiembre,
30 de septiembre,
(En miles, excepto porcentajes)
2014
2013
% Variación
2014
2013
% Variación
Venta de productos antivirales
$
5.544.513
$
2.326.727
138%
$
16.065.154
$
6,701,344
140%
Sovaldi
2.796.093
—
—%
8.550.768
—
—%
Atripla
894.787
899.669
(1)%
2.545.089
2.714.850
(6)%
Truvada
875.454
813.652
8%
2.441.764
2.321.673
5%
Complera/Eviplera
330.263
210.736
57%
880.460
547.608
61%
Stribild
328.035
143.953
128%
812.826
335.495
142%
Viread
275.637
231.555
19%
746.996
692.075
8%
Ventas de productos cardiovasculares
Las ventas de productos cardiovasculares aumentaron hasta los $278,9 millones en el tercer trimestre de 2014, en comparación con los $250,9 millones del tercer trimestre de 2013.
Trimestre cerrado el
Nueve meses cerrados el
30 de septiembre,
30 de septiembre,
(En miles, excepto porcentajes)
2014
2013
% Variación
2014
2013
% Variación
Ventas de productos cardiovasculares
$
278.925
$
250.887
11%
$
780.100
$
700.134
11%
Letairis
146.415
135.072
8%
414.016
381.436
9%
Ranexa
132.510
115.815
14%
366.084
318.698
15%
Gastos de explotación
Durante el tercer trimestre de 2014, en comparación con el mismo periodo de 2013:Los gastos de investigación y desarrollo no-GAAP (I+D) han ascendido principalmente debido a la progresión y la expansión de nuestros ensayos clínicos.Los gastos no-GAAP administrativos, de venta y generales (SG&A) han subido principalmente por la recuperación acumulada de $337 millones ($0,21 por acción diluida) relacionado con la tasa BPD deducible no fiscal para las regulaciones finales de la ley Affordable Care Act publicada durante el trimestre. Este aumento en los gastos SG&A también reflejan los costes de para respaldar nuestra expansión del negocio en relación con Sovaldi y Zydelig® (150 mg de idelalisib).
Trimestre cerrado el
Nueve meses cerrados el
30 de septiembre,
30 de septiembre,
(En miles)
2014
2013
2014
2013
Gastos no-GAAP de investigación y desarrollo
$
586,325
$
488,535
$
1,686,104
$
1,436,282
Gastos generales, de administración y ventas no-GAAP
$
888,251
$
376,841
$
1,957,586
$
1,086,241
Nota:
Los gastos I+D no-GAAP y los gastos SG&A excluyen el impacto de los gastos de compensación basada en acciones, de reestructuración y relacionados con la adquisición
Efectivo, equivalentes y títulos negociables
A 30 de septiembre, 2014, Gilead contaba con $7.690 millones de efectivo, equivalentes y títulos negociables en comparación con los $9.580 millones a 30 de junio, 2014. Durante el tercer trimestre de 2014, Gilead generó $4.040 millones en cash flow de explotación. Gilead utilizó $5.790 millones para recomprar acciones y liquidar los warrants relacionados con las obligaciones senior convertibles de 2014, que se retiraron en mayo, 2014.
Previsiones revisadas para el ejercicio completo 2014
Gilead ha actualizado sus previsiones correspondientes al ejercicio completo de 2014, que se facilitaron inicialmente el 4 de febrero de 2014, se actualizaron el 23 de julio de 2014 y se revisaron de nuevo el 28 de octubre de 2014:
(En millones, excepto porcentajes y cantidades por acción)
Facilitadas inicialmente el 4 de febrero de 2014;
Reiteradas el 22 de abril,
2014
Actualizadas el 23 de julio, 2014
Facilitadas el 28 de octubre, 2014
Ventas de productos netas
$11.300 - $11.500
$21.000 - $23.000
$22.000 - $23.000
No-GAAP*
Margen bruto de Producto
75% - 77%
85% - 88%
86% - 88%
I+D
$2.200 - $2.300
$2.300 - $2.400
$2.300 - $2.400
SG&A
$2.100 - $2.200
$2.300 - $2.400
$2.700 - $2.800 **
Tipo fiscal efectivo
28% - 29%
17,5% - 20,5%
17,5% - 19,5%
Impacto del BPA diluido de los gastos de compensación basados en acciones, reestructuración y relacionados con adquisiciones
$0,63 - $0,66
$0,63 - $0,66
$0,63 - $0,66
* El margen bruto de productos no-GAAP, los gastos y el tipo impositivo efectivo excluyen el impacto de los gastos de compensación basada en acciones, reestructuración y relacionados con la adquisición, cuando proceda.
** Incluye el impacto de las normas del Internal Revenue Service relacionado con el cambio en la contabilidad de la tasa BPD, que se estima en aproximadamente $400 millones.
Información actualizada de Gilead sobre cartera y productos durante el tercer trimestre de 2014:
Programa antiviralAnuncio de que el Comité de Productos Médicos para Uso Humano, el comité científico de la Agencia Europea del Medicamento, adopta una opinión positiva sobre la solicitud para la autorización a la comercialización de Gilead de Harvoni® (ledipasvir 90 mg/sofosbuvir 400 mg).Anuncio de los resultados destacados de dos ensayos clínicos de Fase 3 (estudios 104 y 111), que demuestran que un régimen de único comprimido de administración una vez al día que contenga tenofovir alafenamida (TAF) para el tratamiento de la infección VIH-1 en pacientes adultos no tratados con anterioridad cumplen con los objetivos primarios. Los estudios han demostrado que el régimen de único comprimido (E/C/F/TAF) que incluye elvitegravir, cobicistat, emtricitabina y TAF, no fue inferior a Stribild (elvitegravir /cobicistat /emtricitabina /fumarato de tenofovir disoproxil) de Gilead basado en la proporción de pacientes con niveles de ARN VIH (carga viral) de menos de 50 copias/mL a 48 semanas de tratamiento. Además, E/C/F/TAF ha demostrado un perfil de seguridad renal y ósea más favorable en comparación con Stribild.Presentación de una solicitud de nuevo fármaco (NDA en sus siglas en inglés) ante la Agencia de Dispositivos Médicos y Farmacéuticos de Japón
para la aprobación de una combinación de dosis fija diaria de ledipasvir (LDV) de 90 mg y sofosbuvir (SOF) 400 mg, para el tratamiento de la infección crónica del VHC de genotipo 1 en adultos. Si llegara a aprobarse, LDV/SOF simplificaría el tratamiento del VHC para pacientes con genotipo 1 en Japón a un solo comprimido diario, eliminando la necesidad de interferón y ribavirina.Se anuncia que Gilead ha firmado acuerdos de licencia no exclusivos con varios fabricantes de productos farmacéuticos genéricos de la India para ampliar el acceso a medicamentos para el VHC crónico en los países en vías de desarrollo. Los acuerdos permiten a las empresas fabricar SOF y el régimen de único comprimido de LDV/SOF para su distribución en 91 países en vías de desarrollo.Se anuncia un nuevo acuerdo con la Medicines Patent Pool (MPP) para ampliar el acceso de TAF para el VIH y la hepatitis B, sujeto a la aprobación normativa del medicamento en EE.UU. Según el acuerdo, la MPP puede sublicenciar TAF a empresas de fármacos genéricos en India y China, que pueden fabricarlos y distribuirlos en 112 países en vías de desarrollo.
Programa oncológicoLa FDA de Estados Unidos aprobó Zydelig para el tratamiento de tres tipos de cáncer de sangre de células B. Zydelig está indicado en combinación con rituximab para pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLR) recurrente para quienes rituximab solo se podría considerar el tratamiento adecuado y como monoterapia para pacientes con linfoma folicular (LF) recurrente y linfoma linfocitico pequeño (LLP) que han recibido al menos dos terapias sistémicas anteriores.La Comisión Europea concedió una autorización para la comercialización de Zydelig para LLC y LF. Para el tratamiento de LLC, Zydelig ha sido aprobado para su uso en combinación con rituximab para pacientes que han recibido al menos un tratamiento anterior; o en presencia de la delección 17p o mutación de TP53 en pacientes no aptos para quimioinmunoterapia. Para el tratamiento de LF, Zydelig ha sido aprobado como monoterapia en pacientes que son refractarios a dos líneas anteriores de tratamiento.
Programa cardiovascularAnunciados los resultados positivos del estudio AMBITION (un estudio multicentro con doble anonimato y aleatorio de la terapia de combinación de primera línea con AMBrIsentan y Tadalafil en pacientes con hipertensION arterial pulmonar), que se realizó en colaboración con GlaxoSmithKline plc. En AMBITION, el tratamiento de primera línea de la hipertensión arterial pulmonar con la combinación de ambrisentan 10 mg y tadalafil 40 mg redujo el riesgo de fallo clínico un 50% en comparación con el grupo de monoterapia de ambrisentan y tadalafil. La combinación también fue estadísticamente notable en comparación con los grupos de monoterapia individuales de ambrisentan y tadalafil para el criterio principal de evaluación.
Rueda de prensa
A las 21:30 (hora peninsular española), el equipo directivo de Gilead celebrará una rueda de prensa y una retransmisión por Internet simultánea para comentar los resultados correspondientes al tercer trimestre de 2014, así como para ofrecer una actualización general del negocio. Para acceder a la retransmisión en directo por Internet, acceder al sitio web de la empresa www.gilead.com 15 minutos antes del inicio de la rueda de prensa para permitir la descarga del posible software necesario para escuchar la retransmisión. También se puede acceder a la rueda de prensa llamando al teléfono 1-877-359-9508 (EE.UU.) ó 1-224-357-2393 (internacional) con el código de acceso 8029073.
Se archivará una grabación de la rueda de prensa durante un año y la grabación por teléfono estará disponible aproximadamente dos horas después de la rueda de prensa, el 30 de octubre, 2014. Para acceder a la grabación telefónica, llame al 1-855-859-2056 (EE.UU.) ó 1-404-537-3406 (internacional) con el código de acceso 8029073.
Acerca de Gilead
Gilead Sciences es una empresa biofarmacéutica centrada en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de productos terapéuticos en áreas con necesidades médicas no cubiertas. La misión de Gilead es avanzar en la atención a pacientes que padecen enfermedades potencialmente letales en todo el mundo. Con sede central en Foster City, California, Gilead cuenta con operaciones en Norteamérica, Europa y Asia Pacífico.
Información financiera no-GAAP
Gilead ha presentado determinada información financiera según las normas GAAP estadounidenses (GAAP) y las normas no-GAAP. La dirección de la empresa cree que esta información no-GAAP es útil para inversores, tomada como referencia junto con las declaraciones financieras GAAP de Gilead, dado que la dirección utiliza esta información de forma interna con motivo de planificación de operaciones, presupuestaria y financiera. La información no-GAAP no se prepara según un conjunto completo de normas contables y sólo debe utilizarse como complemento para entender los resultados de explotación de Gilead, como aquella información elaborada según las normas GAAP estadounidenses. En la tabla de las páginas 7 y 8 se ofrece una reconciliación entre la información financiera GAAP y no GAAP.
Afirmaciones referidas al futuro
Las afirmaciones no históricas incluidas en este comunicado constituyen afirmaciones referidas al futuro, al amparo de lo contenido en la Ley de Reforma de Litigio de Valores Privados de 1995 (Private Securities Litigation Reform Act of 1995). Gilead advierte a los lectores de que las afirmaciones referidas al futuro están sujetas a ciertos riesgos e incertidumbres que podrían causar que los resultados actuales difieran de forma material. Estos riesgos e incertidumbres incluyen: la capacidad de Gilead para conseguir los resultados financieros previsto para el ejercicio completo de 2014; la capacidad de Gilead de mantener el crecimiento de los ingresos para sus programas antiviral, cardiovascular y respiratorio; la disponibilidad de financiación para los programas estatales de asistencia de fármacos para el SIDA (ADAPs en sus siglas en inglés); las fluctuaciones continuadas en las adquisiciones de ADAP impulsadas por los ciclos de concesiones federales y estatales que pueden no reflejar la demanda y pueden causar fluctuaciones en los beneficios de Gilead; la posibilidad de resultados desfavorables de ensayos clínicos con TAF, incluidos aquellos en combinación con otros productos; la capacidad de Gilead de iniciar ensayos clínicos en los plazos previstos en la actualidad; los niveles de inventario de los mayoristas y minoristas que pueden causar fluctuaciones en los beneficios de Gilead; la capacidad de Gilead para presentar NDAs para nuevos candidatos de productos en los plazos previstos en la actualidad; la capacidad de Gilead para recibir aprobaciones normativas de manera precisa o de no recibirlas, de productos nuevos y actuales, incluidos SOF y la combinación de dosis fija de LDV/SOF en Japón y la combinación de dosis fija de LDV/SOF en la Unión Europea; la capacidad de Gilead para comercializar con éxito sus productos, incluidos Sovaldi, Stribild, Vitekta, Tybost y Zydelig; el riesgo de que los médicos y los pacientes no puedan ver los beneficios de estos productos en comparación con otros tratamientos y podrían ser por tanto reticentes a prescribir los productos; el riesgo de que los cálculos de pacientes con VHC o la demanda de pacientes prevista no sean precisos; el riesgo de que los pagadores públicos y privados sean reticentes a ofrecer cobertura o reembolso de nuevos productos, incluido Sovaldi y Harvoni; la capacidad de Gilead para desarrollar con éxito sus programas de las franquicias respiratoria, cardiovascular, oncológica e inflamatoria; los datos de seguridad y eficacia de los estudios clínicos pueden no garantizar nuevos desarrollos de los candidatos a productos de Gilead; las potenciales medidas de austeridad adicionales en los países europeos que podría aumentar la cantidad de descuentos necesarios para los productos de Gilead; la capacidad de Gilead para completar su programa de recompra de acciones de mayo de 2014 debido a cambios en el precio de las acciones u a condiciones corporativas o de mercado; fluctuaciones en el tipo de cambio del dólar estadounidense que pueden causar un impacto de cambio de divisa desfavorable en los ingresos brutos o beneficios prefiscales futuros de Gilead; y otros riesgos identificados de vez en cuando en las presentaciones de Gilead ante la SEC (U.S. Securities and Exchange Comisión). Además, Gilead realiza estimaciones y juicios que afectan al número presentado de activos, pasivo, ingresos y gastos y otros datos relacionados. Gilead basa sus estimaciones en la experiencia histórica y en varias suposiciones específicas sobre el mercado y otros asuntos relevantes que cree que son razonables según las circunstancias y el resultado de esto sirve de base para tomar decisiones sobre los valores contables de los activos y el pasivo que no son fácilmente deducibles de otras fuentes. Los resultados actuales pueden diferir significativamente de estas estimaciones. Se recomienda al lector que considere las declaraciones que incluyen las palabras "puede", "podrá", "podría", "debería", "cree", "prevé", "estima", "potencial", "espera", "planea", "pretende", "continúa", "anticipa", "diseña", "objetivo" o las negativas de estas palabras o de otras palabras similares que puedan ser inciertas o referentes al futuro. La empresa remite a aquellos lectores interesados a su informe anual en el Formulario 10-K correspondiente al ejercicio cerrado el 30 de junio, 2014 y a otros documentos presentados públicamente ante la SEC y las consiguientes notas de prensa. Gilead se acoge a la protección de "Safe Harbor" contenida en la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995 con relación a estas afirmaciones referidas al futuro.
Todas las afirmaciones referentes al futuro están basadas en información actualmente disponible para Gilead y Gilead no asume obligación alguna de actualizar dichas afirmaciones en un futuro.
Gilead posee o cuenta con los derechos de diversas marcas comerciales, copyrights y nombres comerciales utilizados en nuestro negocio, incluidos los siguientes: GILEAD®, GILEAD SCIENCES®, SOVALDI®, HARVONI®, STRIBILD®, COMPLERA®, EVIPLERA®, TRUVADA®, VIREAD®, EMTRIVA®, TYBOST®, ZYDELIG®, HEPSERA®, VITEKTA®, LETAIRIS®, RANEXA®, CAYSTON®, AMBISOME®, VISTIDE®, VOLIBRIS®, and RAPISCAN®.
ATRIPLA® es una marca comercial registrada de Bristol-Myers Squibb & Gilead Sciences, LLC. LEXISCAN® es una marca comercial registrada de Astellas U.S. LLC. MACUGEN® es una marca comercial registrada de Eyetech, Inc. SUSTIVA® es una marca comercial registrada de Bristol-Myers Squibb Pharma Company. TAMIFLU® es una marca comercial registrada de Hoffmann-La Roche Inc.
Para más información acerca de Gilead Sciences, Inc., visite el sitio www.gilead.com o llame al Departamento de Relaciones Públicas de Gilead en el número 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).
GILEAD SCIENCES, INC.ESTADOS CONSOLIDADOS DE INGRESOS(sin auditar)(en miles de dólares, excepto cuantías por acción)
Trimestre cerrado el
Nueve meses cerrados el
30 de septiembre,
30 de septiembre,
2014
2013
2014
2013
Ingresos brutos:
Ventas de productos
$
5.968.208
$
2.709.652
$
17.252.119
$
7.760.505
Regalías, contratos y otros ingresos
73.624
73.181
323.612
321.357
Ingresos brutos totales
6.041.832
2.782.833
17.575.731
8.081.862
Costes y gastos:
Coste de bienes vendidos
987.306
681.868
2.725.220
2.000.979
Investigación y desarrollo
630.466
546.244
1.809.368
1.567.778
Ventas. generales y administrativos
944.837
406.860
2.106.515
1.186.147
Total costes y gastos
2.562.609
1.634.972
6.641.103
4.754.904
Ingresos de operaciones
3.479.223
1.147.861
10.934.628
3.326.958
Gastos de intereses
(103.366
)
(73.949
)
(281.639
)
(233.744
)
Otros ingresos (gastos), netos
(5.037
)
5.777
(26.594
)
2.222
Ingresos antes de la provisión para impuestos sobre la renta
3.370.820
1.079.689
10.626.395
3.095.436
Provisión para impuestos sobre la renta
646.557
294.473
2.029.060
824.892
Ingresos netos
2.724.263
785.216
8.597.335
2.270.544
Pérdidas netas atribuibles a intereses sin controlar
7.011
3.390
16.942
12.853
Ingresos netos atribuibles a Gilead
$
2.731.274
$
788.606
$
8.614.277
$
2.283.397
Ingresos netos por acción atribuibles a los accionistas de Gilead – básicas
$
1,80
$
0,51
$
5,64
$
1,50
Ingresos netos por acción atribuibles a los accionistas de Gilead – diluidas
$
1,67
$
0,47
$
5,18
$
1,35
Acciones incluidas en el cálculo por acción – básicas
1.513.899
1.532.105
1.527.633
1.526.847
Acciones incluidas en el cálculo por acción - diluidas
1.636.530
1.691.898
1.662.281
1.689.647
GILEAD SCIENCES, INC.RECONCILIACIÓN DE INFORMACIÓN FINANCIERA GAAP A NO-GAAP(sin auditar)(en miles de dólares, excepto cuantías por acción)
Trimestre cerrado el
Nueve meses cerrados el
30 de septiembre,
30 de septiembre,
2014
2013
2014
2013
Coste de bienes vendidos y reconciliación:
Coste de bienes vendidos GAAP
$
987.306
$
681.868
$
2.725.220
$
2.000.979
Gastos de compensación basados en acciones
(2.726
)
(1.823
)
(7.933
)
(6.296
)
Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos
(201.490
)
(21.264
)
(599.950
)
(63.792
)
Costes de bienes vendidos no -GAAP
$
783.090
$
658.781
$
2.117.337
$
1.930.891
Reconciliación de margen bruto de producto:
Margen bruto de producto GAAP
83,5
%
74,8
%
84,2
%
74,2
%
Gastos de compensación basada en acciones
0,0
%
0,1
%
0,0
%
0,1
%
Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos
3,4
%
0,8
%
3,5
%
0,8
%
margen bruto de producto no-GAAP (1)
86,9
%
75,7
%
87,7
%
75,1
%
Reconciliación de gastos de investigación y desarrollo:
Gastos GAAP de investigación y desarrollo
$
630.466
$
546.244
$
1.809.368
$
1.567.778
Gastos de compensación basada en acciones
(40.312
)
(27.740
)
(111.295
)
(79.261
)
Gastos de reestructuración
(43
)
31
(217
)
(4.793
)
Remedición relacionada con la adquisición de consideración de contingentes
(3.786
)
(30.000
)
(11.752
)
(47.442
)
Gastos No-GAAP de investigación y desarrollo
$
586.325
$
488.535
$
1.686.104
$
1.436.282
Reconciliación de gastos de venta, generales y administrativos:
Gastos GAAP de venta, generales y administrativos
$
944.837
$
406.860
$
2.106.515
$
1.186.147
Gastos de compensación basada en acciones
(56.298
)
(33.010
)
(145.466
)
(94.736
)
Gastos de reestructuración
(3
)
2.972
(8
)
2.534
Costes de transacción relacionada con la adquisición
(4
)
300
(559
)
(6.860
)
Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos
(281
)
(281
)
(2.896
)
(844
)
Gastos no GAAP de venta, generales y administrativos
$
888.251
$
376.841
$
1.957.586
$
1.086.241
Reconciliación de margen de explotación:
Margen de explotación GAAP
57,6
%
41,2
%
62,2
%
41,2
%
Gastos de compensación basada en acciones
1,6
%
2,2
%
1,5
%
2,2
%
Gastos de reestructuración
0,0
%
(0,1
)%
0,0
%
0,0
%
Costes de transacción relacionada con la adquisición
0,0
%
0,0
%
0,0
%
0,1
%
Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos
3,3
%
0,8
%
3,4
%
0,8
%
Remedición relacionada con la adquisición de consideración de contingentes
0,1
%
1,1
%
0,1
%
0,6
%
Margen de explotación No-GAAP (1)
62,6
%
45,2
%
67,2
%
44,9
%
Reconciliación de otros ingresos (gastos):
Otros ingresos GAAP (gastos), netos
$
(5.037
)
$
5.777
$
(26.594
)
$
2.222
Costes de transacciones relacionados con la adquisición
—
—
(1.851
)
—
Otros ingresos no-GAAP (gastos), netos
$
(5.037
)
$
5.777
$
(28.445
)
$
2.222
(1) Las cantidades no se añaden debido al redondeo
GILEAD SCIENCES, INC.RECONCILIACIÓN DE INFORMACIÓN FINANCIERA GAAP A NO-GAAP- (Continuación)(sin auditar)(en miles de dólares, excepto cuantías por acción)
Trimestre cerrado el
Nueve meses cerrados el
30 de septiembre,
30 de septiembre,
2014
2013
2014
2013
Reconciliación del tipo impositivo efectivo:
Tipo impositivo efectivo GAAP
19,2
%
27,3
%
19,1
%
26,6
%
Gastos de reestructuración
0,0
%
0,0
%
0,0
%
0,0
%
Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos
(1,0
)%
0,0
%
(0,9
)%
0,0
%
Remedición relacionada con la adquisición de consideración de contingentes
0,0
%
(0,9
)%
0,0
%
(0,4
)%
Tipo impositivo(1) efectivo no-GAAP
18,2
%
26,4
%
18,2
%
26,2
%
Reconciliación de ingresos netos atribuibles a Gilead:
Ingresos netos GAAP atribuibles a Gilead, netos de impuestos
$
2.731.274
$
788.606
$
8.614.277
$
2.283.397
Gastos de compensación basados en acciones
81.261
46.576
216.596
132.335
Gastos de reestructuración
45
(2.076
)
218
3.048
Costes de transacción relacionada con la adquisición
(90
)
(300
)
(956
)
6.860
Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos
197.415
16.275
589.146
47.667
Remedición relacionada con la adquisición de consideración de contingentes
3.786
30.000
11.752
47.442
Ingresos netos No-GAAP atribuibles a Gilead. netos de impuestos
$
3.013.691
$
879.081
$
9.431.033
$
2.520.749
Reconciliación de beneficios diluidos por acción:
Beneficios diluidos GAAP por acción
$
1,67
$
0,47
$
5,18
$
1,35
Gastos de compensación basados en acciones
0,05
0,03
0,13
0,08
Gastos de reestructuración
0,00
(0,00
)
0,00
0,00
Costes de transacción relacionada con la adquisición
(0,00
)
(0,00
)
(0,00
)
0,00
Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos
0,12
0,01
0,35
0,03
Remedición relacionada con la adquisición de consideración de contingentes
0,00
0,02
0,01
0,03
Beneficios diluidos No-GAAP por acción (1)
$
1,84
$
0,52
$
5,68
$
1,49
Reconciliación de acciones incluidas en el cálculo por acción (diluidas):
Acciones GAAP incluidas en el cálculo por acción (diluidas)
1.636.530
1.691.898
1.662.281
1.689.647
Impacto de las acciones de la actual previsión de compensación basada en acciones
(620
)
(1.139
)
(837
)
(1.281
)
Acciones No-GAAP incluidas en el cálculo por acción (diluidas)
1.635.910
1.690.759
1.661.444
1.688.366
Resumen de ajustes No-GAAP:
Coste de ajustes de bienes vendidos
$
204.216
$
23.087
$
607.883
$
70.088
Ajustes de gastos de investigación y desarrollo
44.141
57.709
123.264
131.496
Ajustes de gastos de venta. generales y administrativos
56.586
30.019
148.929
99.906
Ajustes de otros ingresos (gastos)
—
—
(1.851
)
—
Ajustes antes de impuestos totales no-GAAP
304.943
110.815
878.225
301.490
Efecto del impuesto sobre la renta
(22.526
)
(20.340
)
(61.469
)
(64.138
)
Ajustes totales no-GAAP después de impuestos
$
282.417
$
90.475
$
816.756
$
237.352
(1) Las cantidades no se añaden debido al redondeo
GILEAD SCIENCES, INC.ESTADOS CONSOLIDADOS CONDENSADOS(en miles de dólares)
30 de septiembre,
31 de diciembre,
2014
2013(1)
(sin auditar)
Efectivo, equivalente y títulos negociables
$
7.691.726
$
2.570.590
Cuentas por recibir, neto
2.850.367
2.100.286
Inventarios
1.909.584
2.055.788
Propiedades, plantas y equipos, neto
1.509.796
1.166.181
Activos intangibles, neto
11.306.547
11.900.106
Fondo de comercio
1.171.561
1.169.023
Otros activos
2.404.812
1.534.811
Total activos
$
28.844.393
$
22.496.785
Pasivo actual
$
6.054.952
$
6.325.421
Pasivo a largo plazo
8.898.449
4.363.032
Componente de capital de las actuales obligaciones convertibles amortizables
27.382
63.831
Capital de accionistas (2)
13.863.610
11.744.501
Total pasivo y activo
$
28.844.393
$
22.496.785
(1) Derivado de los estados financieros consolidados auditados a 31 de diciembre, 2013.
(2) A 30 de septiembre, 2014, había 1.513.593 043 acciones ordinarias emitidas y en circulación.
GILEAD SCIENCES, INC.RESUMEN DE VENTA DE PRODUCTOS(sin auditar)(en miles de dólares)
Trimestre cerrado el
Nueve meses cerrados el
30 de septiembre,
30 de septiembre,
2014
2013
2014
2013
Productos antivirales:
Sovaldi – EE. UU.
$
2.199.519
$
—
$
7.328.817
$
—
Sovaldi – Europa
523.455
—
1.087.364
—
Sovaldi – Otros países
73.119
—
134.587
—
2.796.093
—
8.550.768
—
Atripla – EE. UU.
621.088
575.533
1.689.366
1.740.689
Atripla – Europa
222.723
256.853
693.559
805.848
Atripla – Otros países
50.976
67.283
162.164
168.313
894.787
899.669
2.545.089
2.714.850
Truvada – EE. UU.
471.162
430.173
1.238.514
1.153.575
Truvada – Europa
326.345
313.963
987.512
970.982
Truvada – Otros países
77.947
69.516
215.738
197.116
875.454
813.652
2.441.764
2.321.673
Complera / Eviplera – EE. UU.
183.061
126.888
467.333
350.372
Complera / Eviplera – Europa
134.311
74.025
375.437
172.288
Complera / Eviplera – Otros países
12.891
9.823
37.690
24.948
330.263
210.736
880.460
547.608
Stribild – EE. UU.
278.840
134.700
695.347
323.639
Stribild – Europa
38.343
7.911
93.281
9.759
Stribild – Otros países
10.852
1.342
24.198
2.097
328.035
143.953
812.826
335.495
Viread – EE. UU.
122.654
108.718
320.261
305.311
Viread – Europa
87.177
86.177
258.833
262.425
Viread – Otros países
65.806
36.660
167.902
124.339
275.637
231.555
746.996
692.075
Harvoni – Europa
19.966
—
20.405
—
19.966
—
20.405
—
Otros antivirales – EE. UU.
13.634
13.706
34.125
47.116
Otros antivirales – Europa
9.027
11.320
27.333
35.146
Otros antivirales – Otros países
1.617
2.136
5.388
7.381
24.278
27.162
66.846
89.643
Total productos antivirales – EE. UU.
3.889.958
1.389.718
11.773.763
3.920.702
Total productos antivirales – Europa
1.361.347
750.249
3.543.724
2.256.448
Total productos antivirales – Otros países
293.208
186.760
747.667
524.194
5.544.513
2.326.727
16.065.154
6.701.344
Letairis
146.415
135.072
414.016
381.436
Ranexa
132.510
115.815
366.084
318.698
AmBisome
98.108
97.812
284.995
258.224
Zydelig
5.862
—
5.862
—
Otros productos
40.800
34.226
116.008
100.803
423.695
382.925
1.186.965
1.059.161
Total ventas de productos
$
5.968.208
$
2.709.652
$
17.252.119
$
7.760.505
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