Las autoridades europeas recomiendan la aprobación de Xarelto de Bayer

  • Las autoridades sanitarias europeas han recomendado la aprobación de Xarelto, medicamento de la compañía alemana Bayer, para la prevención de accidentes cerebro vasculares y para el tratamiento de trombosis profunda en la Unión Europea (UE).

Fráncfort (Alemania), 23 sep.- Las autoridades sanitarias europeas han recomendado la aprobación de Xarelto, medicamento de la compañía alemana Bayer, para la prevención de accidentes cerebro vasculares y para el tratamiento de trombosis profunda en la Unión Europea (UE).

Bayer informó hoy de que las autoridades europeas (European Committee for Medicinal Products for Human Use) han recomendado la aprobación del anticoagulante oral Xarelto (rivaroxaban).

Xarelto, que Bayer elabora con Johnson & Johnson, está indicado para la prevención del tromboembolismo venoso en pacientes sometidos a cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla.

Las acciones del grupo químico y farmacéutico alemán Bayer subían hoy un 3,5 %, hasta 38 euros, una hora antes del cierre de la bolsa de Fráncfort.

Los laboratorios Bristol-Myers Squibb y Pfizer desarrollan también un preparado para evitar tromboembolias llamado "Eliquis".

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