Los pacientes acuerdan con Farmaindustria colaborar por el uso responsable de los medicamentos

"Es un importante paso para los pacientes, sobre todo teniendo en cuenta el escenario de futuro hacia el que caminamos, en el que el paciente formado será responsable de su propia salud y de su tratamiento. Además, la base sobre la que se firma este acuerdo es la transparencia y la independencia en las relaciones entre la Plataforma y Farmaindustria", ha comentado el presidente de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, Tomás Castillo.

De hecho, una de las bases del acuerdo será el cumplimiento y la divulgación del 'Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica', especialmente en lo que se refiere a su regulación de las interrelaciones con organizaciones de pacientes.

ACUERDAN PROMOCIONAR LA FORMACIÓN DE PACIENTES

Del mismo modo, ambas entidades acuerdan colaborar para promocionar la formación de pacientes en cuestiones que tengan que ver con su salud, como el uso responsable de medicamentos y la adherencia terapéutica, la seguridad del paciente, el acceso a la información y la participación en ensayos clínicos. Igualmente, se comprometen a impulsar actividades que favorezcan el empoderamiento del paciente y el refuerzo del movimiento asociativo en áreas tales como la comprensión de la información sobre fármacos.

"Este convenio, es ejemplo de cómo la industria farmacéutica ha decidido reforzar y transparentar su relación con los pacientes y sus representantes para, de un lado, conocer mejor a las personas y las necesidades y poder así responder mejor a todo ello y, de otro, apoyarles para que su voz sea cada vez más consistente y escuchada por laboratorios, profesionales y gestores y contribuir así a impulsar el sistema sanitario español", ha aseverado el presidente de Farmaindustria, Antoni Esteve.

El convenio se prorrogará automáticamente cada año, salvo expresa renuncia de cualquiera de las partes, que además velarán para que en todas las actividades que se desarrollen al amparo del texto suscrito se asegure la más estricta observancia del Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica.