En Reino Unido

PharmaMar pasa de caer un 13% a subir un 1,2% con el nuevo ensayo de Aplidin

La Agencia Británica del Medicamento es la primera en autorizar el estudio NEPTUNO fase III, que determinará la eficacia del tratamiento para pacientes hospitalizados con infección moderada de Covid-19.

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Pharmamar
EFE

PharmaMar rebotó en bolsa tras caer más de un 13% a primera hora del día y cerró la sesión con un alza del 1,2%, hasta 116,1 euros. El brusco giro al alza llegó  después de conocerse que Reino Unido ha autorizado un ensayo en fase III del medicamento 'Aplidin' (plitidepsina) contra la Covid-19. En el ensayo participarán pacientes británicos para determinar la eficacia de 'Aplidin' en el tratamiento de pacientes hospitalizados con infección moderada de Covid-19. 

La Agencia Británica del Medicamento (MHRA, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency), responsable de dar esta autorización, se convierte así en la primera agencia reguladora en autorizar el estudio NEPTUNO de fase III, que se desarrollará en alrededor de 12 países del mundo, a medida que sus respectivas agencias reguladoras lo autoricen.

Tanto el diseño del protocolo de este ensayo como su autorización por parte de las autoridades reguladoras se sustenta en la evidencia científica de seguridad y eficacia obtenida en el ensayo de fase I-II 'APLICOV-PC' con plitidepsina para el tratamiento de pacientes con COVID-19, así como todos los datos de los 1.300 pacientes ya tratados con plitidepsina en otras indicaciones.

El ensayo de fase III 'NEPTUNO' reclutará a más de 600 pacientes, en alrededor de 70 centros de Reino Unido, otros países europeos y del resto del mundo. El objetivo primario del estudio es comparar plitidepsina con dos niveles de dosis (1,5 o 2,5 mg) frente al tratamiento convencional autorizado en cada país. El objetivo primario será el porcentaje de pacientes que logran una recuperación completa en el día 8, y que no vuelven a ingresar por infección de COVID-19 después de 31 días.

Se trata de un ensayo clínico de fase III, multicéntrico, aleatorizado y controlado, para determinar la eficacia y la seguridad de dos niveles de dosis de plitidepsina en comparación con el control en pacientes adultos que precisan de hospitalización para el tratamiento médico de la infección moderada por COVID-19.

Plitidepsina actúa bloqueando la proteína eEF1A, presente en las células humanas, y que es utilizada por el SARS-CoV-2 para reproducirse e infectar a otras células. Mediante este bloqueo, se evita la reproducción del virus dentro de la célula haciendo inviable y su propagación a otras células.

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