Sanidad ordena que se retiren miles de productos homeopáticos de las tiendas

  • Solo podrán seguir vendiéndose los 2.008 que han solicitado a Sanidad adecuarse a la nueva regulación.
Homeopatía
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Europa Press

De todos los medicamentos homeopáticos del mercado solo 2.008 se podrán seguir vendiendo en España. Son los que han pedido a Sanidad adecuarse a la nueva regulación, mientras que el resto de productos que no han cursado su autorización no podrán ser ya comercializados y, aquellos que se encuentren en las farmacias, deberán ser retirados. La noticia llega cuando las cifras del sector han empezado ya a bajar. Según los últimos datos, su fabricación y venta de productos homeopáticos ha pasado de facturar 51 millones de euros en 2014 a los 43 de 2016 y a los poco más de 30 de la actualidad.

El listado se recoge en una resolución la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) que publica hoy el BOE, que fija también el calendario para que esos medicamentos soliciten la autorización de comercialización. Solo esos 2.008 productos homeopáticos que han solicitado su regulación podrán seguir siendo comercializados hasta su evaluación y posterior decisión de la Aemps.

De ellos, 1.996 se han comunicado como productos sin indicación terapéutica y 12 solicitan ser presentados como medicamentos con indicación terapéutica, es decir, que tienen utilidad en alguna dolencia o enfermedad. La agencia ha fijado un calendario que incluye seis ciclos de presentación de dossieres y evaluación.

El primero cubrirá la solicitud de los expedientes solicitados con indicación terapéutica (serán evaluados como el resto de los medicamentos siguiendo los mismos principios científicos) y aquellos sin indicación terapéutica cuya vía de administración sea inyectable.

Los productos del segundo ciclo en adelante son aquellos que se han notificado como sin indicación terapéutica (con excepción de los inyectables) y que pueden acogerse al procedimiento de registro simplificado de acuerdo a la normativa.

Al finalizar la evaluación será cuando se determinen las condiciones de prescripción de este tipo de productos y será cuando deban incluir en el cartonaje y prospecto las leyendas que permitan la correcta identificación de los mismos.

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