Subida inicial histórica. La biotecnológica gallega PharmaMar se disparó un 78% en bolsa poco antes de las 12:00 horas, hasta 4,48 euros por acción, después de tres horas de subasta por volatilidad y una avalancha de compras que han obligado al regulador del mercado BME a elevar varias veces los rangos máximos de cotización. A las 12:45 modera su escalada al 50%, hasta 3,93 euros, y finalmente cerraba con una subida del 33%.
Las acciones de la empresa que dirige José María Fernández Sousa vuelven a registrar continuas interrupciones por la altísima actividad que registra con más de 3,7 millones de acciones negociadas. Pharmamar comunicó antes de la apertura del mercado que el fármaco antitumoral Aplidin -aprobado en Australia pero rechazado por la Agencia Europea del Medicamento- tiene efectos inhibidores sobre el nuevo coronavirus, según los estudios preliminares realizados en el CSIC.
"Altas expectativas"
PharmaMar contactará con autoridades regulatorias para analizar las posibilidades de estudios en pacientes infectados con el Covid-19 después de lograr unos resultados que confirman la hipótesis de que la diana terapéutica de Aplidin (plitidepsin), que es el EF1A, es clave para la multiplicación y propagación del virus.
"Los resultados de los estudios 'in vitro' de Aplidin (plitidepsin) en el coronavirus humano HCoV-229E, que tiene un mecanismo de multiplicación y propagación muy similar al Covid-19, han resultado ser positivos con una potencia del orden nanomolar", ha explicado la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
Estos estudios se han llevado a cabo en el Centro Nacional de Biotecnología del Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) por el doctor Luis Enjuanes y las doctoras Isabel Solá y Sonia Zúñiga. A principios de este mes, PharmaMar ya anunció que contaba con un compuesto terapéutico en fase de investigación para tratar el coronavirus con el propósito de confirmar su funcionamiento en "cuestión de semanas".
Así lo avanzó en ese momento el presidente de la farmacéutica española, José María Fernández, que explicó que se trataba de la aplidina, un medicamento para el cáncer hematológico que ya está aprobado en Australia y en fase de aprobación en Taiwán, Nueva Zelanda y Corea del Sur. Fernández destacó las "altas expectativas" de la compañía en que las pruebas confirmaran la Aplidina como nuevo "arsenal terapéutico" contra el coronavirus "antes de un mes", frente a los 12 y 18 meses que podría demorarse la comercialización de vacunas.
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