• El Hospital Reina Sofía de Córdoba ha reaccionado a las críticas de la Red de Madres y Padres Solidarios sobre la prescripción de un fármaco para un menor con síndrome de Duchenne manifestando que el Servicio Andaluz de Salud (SAS) garantiza siempre la "equidad" en el acceso a los medicamentos, incluidos aquellos de los que pueden beneficiarse los pacientes con enfermedades raras.
Aquilino Alonso anuncia la constitución de un grupo de trabajo que mejore la subasta de medicamentos
  • El consejero de Salud, Aquilino Alonso, ha anunciado este jueves en sede parlamentaria la constitución de un grupo de trabajo técnico que valorará la incorporación de mejoras en los procesos de selección pública de medicamentos en Andalucía, la conocida subasta de medicamentos, grupo en el que ha dicho "estarán representados los profesionales y también los pacientes", toda vez que ha vuelto a afirmar que "siguen apostando por una subasta a nivel nacional como mejor solución".
El paciente con tumor raro "no tiene opciones" en España a acceder a tratamientos potencialmente eficaces
  • En la mayoría de los casos el paciente con tumor raro en España "no tiene opciones a acceder a tratamientos potencialmente eficaces", ha señalado el presidente de Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes (GETHI), el doctor Ramón de las Peñas, quien señala las barreras administrativas como el mayor problema para que no lleguen los fármacos pese que existan datos científicos que lo avalen".

Página 1 de 9