"No escatimaremos en esfuerzos para garantizar tratamientos eficientes o una vacuna contra el coronavirus". 

• Pharma Mar insiste que Aplidin es más potente que Remdesivir contra la Covid

El fármaco, el Avapritinib, ha sido testado en 56 pacientes con GIST y redujo el tumor en 55 de ellos que tenían una mutación concreta del cáncer.

• Duque dice que España estará lista para producir una vacuna "en pocos meses"

La Agencia Europea del Medicamento ha dado luz verde a su venta para tratar a los pacientes que tengan neumonía a causa del coronavirus. 

• Se fuga el hombre que originó el brote de Covid-19 en Navalmoral de la Mata
• Crean un ventilador de bajo coste y fácil de usar para pacientes graves de Covid

Un fármaco genérico utilizado para combatir la osteoporosis, el Raloxifeno, "podría ser efectivo para pacientes positivos con síntomas leves o asintomáticos".

• Identifican el primer fármaco que puede salvar las vidas de pacientes con Covid

• Recibió sólo trece apoyos frente a Milán, Copenhague y Ámsterdam, que resultó elegida la ganadora en la votación definitiva

• La Agencia Americana del Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés) ha concedido la revisión prioritaria a la solicitud de autorización presentada por Roche para su fármaco experimental emicizumab como nuevo tratamiento profiláctico de la hemofilia A.

• El Gobierno luxemburgués ha descartado este martes que la incertidumbre en España por el referéndum de independencia anunciado por el Gobierno de la Generalitat para el 1 de octubre vaya a perjudicar la candidatura de Barcelona para acoger la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) a pesar de admitir que la estabilidad política "claramente" es "una consideración importante".

• El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha presentado formalmente la candidatura de Barcelona para ser la nueva sede de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés).

• El Gobierno luxemburgués ha presentado la candidatura de la ciudad de Luxemburgo para acoger a la Autoridad Bancaria Europa (EBA, por sus siglas en inglés) que deberá relocalizarse de Londres a otro Estado miembro por el Brexit, al igual que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), a la que aspira Barcelona.

• Novartis ha anunciado este miércoles que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha aceptado su solicitud de autorización de comercialización de AMG 334 (erenumab) para prevenir la migraña, lo que supone un importante hito al tratarse del primer paso para abordar una necesidad significativa no cubierta en pacientes con migraña.

• La Comisión Europea ha afirmado este miércoles que las sedes Autoridad Bancaria Europea (EBA por sus siglas en inglés) y de la Agencia de Medicamentos (EMA) tendrán que trasladarse a otras ciudades de la Unión Europea una vez se formalice el 'Brexit', al mismo tiempo que ha asegurado las nuevas ubicaciones son una decisión que corresponde a los Veintisiete y sobre la que Londres "no tendrá voz".

• La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha anunciado que suspenderá la comercialización en España de 18 medicamentos después de que una inspección a nivel europeo haya constatado la poca fiabilidad de los ensayos clínicos previos a su autorización. No obstante, aclaran que sólo 6 se encontraban comercializados en este momento.

• La Comisión Europea ha recibido peticiones de todos los países de la Unión Europea para acoger las sedes de la Autoridad Bancaria Europea (EBA, por sus siglas en inglés) y de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) tras la salida del Reino Unido del bloque comunitario, cuyo proceso fue activado este miércoles por la primera ministra Theresa May.

• "Queremos que la decisión de 1965 se respete y, por lo tanto, reclamamos que Luxemburgo sea la nueva sede de la EBA", aseguró una portavoz del Gobierno luxemburgués.Ámsterdam, Dublín, Fráncfort, París y Viena también estarían interesadas en acoger la sede de la autoridad bancaria, según diversos medios de comunicación.

• Científicos del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra han desarrollado una técnica de inmunoterapia que mejora sustancialmente el tratamiento del cáncer de pulmón en animales. Los resultados se han publicado en la revista Cancer Discovery, una publicación de referencia en el ámbito de la investigación en oncología.

• Almirall y Sun Pharmaceutical Industries han anunciado la validación del registro regulatorio de tildrakizumab presentado por Almirall ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés).

• La biotecnológica catalana Minoryx Therapeutics ha recibido la designación de medicamento huérfano para MIN-102, destinado a tratar la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (X-ALD), por parte de la estadounidense Food and Drug Administration (FDA).