Medios alemanes se han hecho eco de la última novedad en el proceso de aprobación del antídoto contra la Covid que responde a un adelanto de la reunión que podría fructificar en la luz verde de la EMA el día 23.
Los vencimientos más largos de deuda podría sufrir cierta presión a medida que la economía se recupera, especialmente en la segunda mitad del próximo ejercicio, ante las mejores perspectivas para EEUU
Pfizer y BioNTech iniciaron la "puja" con un 90 % de eficacia de su vacuna en las pruebas realizadas. Al día siguiente, la rusa Gamaleya afirmaba que la Sputnik V evitaba los contagios en un 92%.
El secretario del Departamento de Sanidad de EEUU, Alex Azar, dijo que el Gobierno trabajará con la farmacéutica para transportar las dosis y distribuirlas a la población.
La Renergen Cryo-Vacc permite trasladar las vacunas a temperaturas extremadamente frías de entre -70 ° C y -150 ° C durante más de cuatro semanas y sin necesidad de ningún suministro eléctrico
Aseguran que la vacunación podría comenzar en los próximos días y que para fin de año podrían vacunarse al menos 20 millones de personas en el país.
La reunión está programada para antes de que la FDA, el regulador médico del país, deba pronunciarse el jueves sobre las vacunas desarrolladas por los dos laboratorios
La euforia con la compañía española por el uso del Aplidin como tratamiento contra el Covid-19 se desvanece desde que Pfizer y Biontech anunciaron su vacuna el 9 de noviembre.
La farmacéutica espera la decisión de la Agencia Europea del Medicamento para el 29 de diciembre "como muy tarde".
La estrategia de Londres demuestra que el Reino Unido ya tenía establecido un plan de vacunación desde hace tiempo, sin necesidad de discutirlo con otras 27 naciones.
La candidata de Pfizer y BioNTech acaba de recibir luz verde por el regulador sanitario en Reino Unido para su distribución y el tecnológico Nasdaq y el S&P 500 han alcanzado un nuevo máximo histórico
El país que dirige Boris Johnson se ha convertido en el primero del mundo en iniciar la vacunación de la población contra el coronavirus.
El aumento de la facturación en el sector en 2021 por la primera vacuna global puede superar el equivalente a 50.000 millones de dólares si solo se vacuna a la mitad de la población mundial.
La última vez que el grupo de los Entrecanales participó en una ampliación en la eólica alemana, en octubre del año pasado, la suscribió al completo y supuso incrementar su posición en la empresa del 30% al 36%.
Esta solicitud completa el proceso de revisión continua iniciado el 6 de octubre de 2020 para dar inicio al antídoto contra el coronavirus.
La presidenta del CESE, Christa Schweng, dice que "evidentemente es posible" que las compañías exijan garantías a los trabajadores. "Como empresario, puedo decidir con quién firmo un contrato", señala.
Las expectativas de resultados aún tienen margen para una sorpresa alcista, ya que el crecimiento de 2022 probablemente se adelantó al segundo semestre del 2021 con el lanzamiento del remedio al Covid-19.
El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos de Estados Unidos se reunirá ese día para abordar la petición de la autorización de uso de emergencia que han pedido Pfizer y BioNTech.
El barril Brent, de referencia en Europa, ha recuperado niveles que no veía desde el pasado 6 de marzo, antes de que se decretase el estado de alarma en España y restricciones en buena parte de las economías
Sólo desde el pasado 9 de noviembre, cuando Pfizer y BioNTech anunciaron que su vacuna candidata había demostrado una efectividad del 90% en la 'fase 3' de ensayo, el 'oro negro' se aprecia un 17,87%.
"Este es un día histórico, un día histórico para la ciencia y para todos nosotros. Sólo han pasado 248 días desde el día en que anunciamos nuestros planes", señala el máximo responsable de la farmacéutica.
La Comisión Europea puso en marcha un sistema de adquisición anticipada con el fin de asegurarse determinadas dosis de distintos laboratorios de Europa y EEUU.
Europa pagaría menos por dosis de la vacuna inicialmente que Estados Unidos, algo que podría tener que ver con el apoyo financiero que ha recibido BioNTech por parte de la UE.
Los ensayos clínicos de la llamada "Coronavac" se encuentran en fase final y, una vez concluidos, deberán ser sometidos a evaluación de las autoridades sanitarias.
Las nuevas medidas hace temer por la fortaleza de la recuperación y empañan la noticia sobre la vacuna que desarrollan Oxford y Astrazeneca, que es segura y genera respuesta inmune en adultos mayores
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