A principios de este mes de abril, Johnson & Johnson propuso realizar una contribución de 8.110 millones de euros para resolver todas las demandas por la supuesta relación entre el cáncer y sus polvos de talco para bebés.
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La farmacéutica estadounidense acumula miles de denuncias por este asunto desde hace años y dispone esta cantidad en un plazo de 25 años. Según la compañía, 60.000 demandantes habrían aceptado su propuesta.
Los datos ofrecidos por la compañía muestran que solo en el cuarto trimestre el resultado fue de 3.520 millones de dólares, un 25,7 % menos que en el mismo periodo de 2021, en el que la Covid seguía presente.
La empresa comunicó que ha tomado la "decisión comercial" de sustituir globalmente el talco por almidón de maíz en este producto infantil dos años después de retirarlo del mercado de EEUU y Canadá.
Pfizer, Moderna, Astrazeneca y Janssen son las compañías con una inyección avalada por la EMA, cuyas ventas han impulsado sus resultados en lo que va de año.
Esta sustancia, detectada en EEUU, es conocida como "benceno" y apareció en "niveles bajos" en algunas muestras de cremas. La compañía pide al consumidor que no se utilice.
Más de 20 mujeres denunciaron a la compañía estadounidense por vender polvos de talco mezclados con amianto y asbesto, lo que les provocó un cáncer de ovarios y posteriormente la muerte a nueve de ellas.
Se trata de la tercera vez que la farmacéutica alemana deberá pagar una indemnización por daños ocasionados por un producto que contenía esta sustancia.
Junto con la de AstraZeneca, la vacuna de Janssen es clave para la estrategia de inoculación que se había planteado inicialmente la Comisión Europea.
BioNTech, que cotiza en zona de máximos históricos, así como Moderna, Novavax y Curevac se disparan en Wall Street desde el arranque del año con la perspectiva ahora de poder suplir incluso a AstraZeneca y J&J
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Johnson & Johnson ha decidido retrasar el suministro de su vacuna a Europa tras revisarlo con las autoridades sanitarias europeas. En EEUU se han reportado seis episodios de trombos tras recibir Janssen.
La agencia del medicamento (FDA) recomienda estudiar la vacuna de pauta única de la farmacéutica Johnson & Johnson después de la reacción en seis pacientes. Ya se han administrado 6,8 millones de dosis.
Comentario técnico sobre la situación en bolsa de las principales empresas relacionadas con las vacunas
El Gobierno americano da su visto bueno de urgencia a la de Johnson & Johnson (J&J), que requiere de una sola inyección, y en Pekín deriva de una investigación propia desarrollada por el investigador Chen Wei.
Después de suspender el proceso tras determinarse que la de AstraZeneca era poco efectiva contra la nueva variante detectada en el país.
Laboratorios de China, Reino Unido, Rusia, Bélgica y Estados Unidos han autorizado que se prueben en grupos más grandes las fórmulas que han desarrollado.
Señaló la "solidez de los datos" que muestran una respuesta inmune en los animales con tan solo una dosis, y confirmó que ha comenzado la fase "1/2a" del ensayo clínico.
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