Las acciones de la biotecnológica alemana, que cotizan en el Nasdaq, han llegado a desplomarse un 50,6% a 46,81 dólares tras hacerse pública la noticia y cotizan en su nivel más bajo en más de un mes.
"Han llegado casos desde EEEUU e Israel hasta ahora. Seguimos investigando si es está relacionado con la vacuna o es parte de la distribución normal", ha avanzado la subdirectora general de la OMS.
La Agencia Europea del Medicamento inició esta evaluación tras conocerse una serie de casos comunicados en Israel, casi todos tras recibir la segunda dosis de la vacuna de Pfizer.
El medicamento, que ha sido aprobado de forma acelerada, reduce las placas beta amiloides o depósitos que se forman en el cerebro de los pacientes con la enfermedad.
El objetivo del CSIC es lanzar proyectos de transferencia para que sus tecnologías se fabriquen de forma que lleguen a todos aquellos países que las demanden y a precios asequibles para la ciudadanía.
Retira su recomendación de administrar la vacuna británico-sueca frente a la alternativa de Pfizer.
Para llevar a cabo este ensayo clínico se requieren los servicios de una empresa CRO que realice la preparación de la documentación necesaria para la aprobación del estudio por la AEMPS.
La llamada pidiendo ayuda de los montañeros Álvaro y Oiarzabal puso en alerta al Gobierno español, que logró organizar el flete de un avión de Iberia que llevara ayuda médica y regresara con todos los alpinistas.
"La única verdad que se ha dicho es que la hemos dado una responsabilidad, la de ayudar a su hermano, pero porque se la teníamos que dar", ha comentado en la isla.
La farmacéutica Teva denunció a la compañía anglosueca por, presuntamente, ofrecer a los hospitales ciertos medicamentos a "precios predatorios" para excluir a sus competidores del mercado.
Se prevé que ahora unas 17 millones de personas más pasen a formar parte del calendario de vacunación en Estados Unidos, que hasta el momento ya ha suministrado unas 263 millones de dosis.
La compañía de origen japonés registró un beneficio neto atribuido de 2.843 millones de euros y dispara su beneficio a pesar de que sus ingresos fueron un 2,9% menores que en 2021, con 24.175 millones de euros.
El proceso de análisis lleva algo de retraso con respecto al de Estados Unidos, que autorizó este lunes el empleo de esta vacuna para ese tramo de edad.
Los acontecimientos más frecuentemente notificados, tal y como se detalla en el informe, siguen siendo los trastornos generales, del sistema nervioso, y del sistema musculo-esquelético.
El Hospital Universitario 12 de Octubre probará en niños y adolescentes con edades comprendidas entre los 0 y los 18 años y se hará de forma progresiva.
Este es el primer inmunizador contra el coronavirus al que se da luz verde para su uso entre los adolescentes más jóvenes en territorio estadounidense.
Al principio de la pandemia, se debatió si el uso de estos fármacos aumentaba la gravedad de la Covid-19, lo que llevó a pedir urgentemente que se investigara la relación entre los AINE y el coronavirus.
Las negociaciones no van a ser nada fáciles, dada la complejidad del tema y la necesidad de alcanzar un consenso entre los 164 países miembros de la Organización Mundial del Comercio
El Ministerio de Salud británico ha detallado que, en las últimas 24 horas, 2.490 personas han sido diagnosticadas con la Covid-19.
La ley establece que la biodisponibilidad de un medicamento puede variar entre su genérico y el original hasta un 20%. Una variabilidad farmacológica "a considerar cuando comentamos una vacuna universal".
Save the Children ha explicado que se han cerrado muchos centros infantiles que proporcionaban a los niños y las niñas comidas regulares, lo que ha dejado a muchos sin acceso a alimentos básicos.
El regulador inició esta revisión en base a "los resultados preliminares de los estudios de laboratorio y los estudios clínicos" que sugieren que la vacuna desencadena la "producción de anticuerpos".
La compañía de hemoderivados obtuvo menos ingresos en el primer trimestre del año, especialmente lastrados por el efecto divisa y por las caídas en los segmentos 'Bioscience' y 'Bio Supplies'.
El dictamen del CHMP se remitirá entonces a la Comisión Europea, que emitirá una decisión final jurídicamente vinculante aplicable en todos los Estados miembros de la UE.
La quinta economía del mundo por tamaño se ha visto desbordada por una variante del virus mucho más agresiva que ha puesto en jaque todas las estructuras del país y, muy especialmente, las sanitarias.
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