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Cacahuetes

Comer cacahuetes de niños reduce la probabilidad de ser alérgico, según un estudio

LA INFORMACIÓN
    • La cura a la alergia al cacahuete podría estar cerca. La solución, según una investigación,sería dar a los niños pequeños precisamente eso, cacahuetes.
    • La alergia al cacahuete es una condición a veces muy seria, que provoca una reacción corporal conocida como anafilaxia que constriñe las vías respiratorias y puede ser mortal.

COMUNICADO: El estudio DIAMOND proporciona visión sobre función renal y profilaxis de rechazo de órganos (1)

LA INFORMACIÓN
  • CHERTSEY, Inglaterra, February 24, 2015 /PRNewswire/ -- -- El estudio DIAMOND (ADVAGRAF Studied in Combination With Mycophenolate Mofetil (MMF) and Basiliximabin Liver Transplantation) proporciona visión acerca de la función renal y profilaxis del rechazo de órganos en los pacientes con transplante de hígado Publicación de los resultados primarios en el American Journal of Transplantation (AJT) En pacientes con transplante hepático, el fallo renal tardío es una causa destacada de morbidad, estando asociada a la mortalidad prematura[1],[2],[3] Los datos publicados la semana pasada en el American Journal of Transplantation (AJT) demuestran que en pacientes con transplante de hígado, el inicio de una dosis más baja de una terapia con cápsulas ADVAGRAF(TM) (tacrolimus de liberación prolongada) justo después del transplante, en combinación con basiliximab, produce una función renal mucho mejor y una incidencia más baja del rechazo agudo de órganos cuando se compara con pacientes que comienzan con la dosis máxima recomendada de la terapia ADVAGRAF.[4] Los resultados del estudio DIAMOND (ADVAGRAF studied In combinAtion with MycOphenolate mofetil (MMF) aND basiliximab in liver transplantation) demuestran que durante el periodo inmediato después del transplante, la administración inicial de ADVAGRAF en la gama media de la dosis recomendada, que es hasta un 25% más baja que la dosis máxima recomendada (0,15-0,175mg/kg/día) más basiliximab (sin corticosteroides de mantenimiento) y MMF se asociaron con una menor exposición a tacrolimus, además de reducir de forma importante la discapacidad de la función renal e incidencia de rechazo agudo en comparación con el tacrolimus de liberación prolongada administrado con una dosis máxima recomendada (0,2mg/kg/día) con los mismos medicamentos concomitantes. Los descubrimientos adicionales fueron que el inicio con tacrolimus de liberación prolongada de elevada dosis redujeron de forma considerable la discapacidad de la función renal frente a la administración inmediata después del transplante, pero la incidencia del rechazo agudo fue comparable.

COMUNICADO: Los resultados de la fase III con Lenvatinib publicados en NEJM muestran una mejora significativa de la supervivencia li

LA INFORMACIÓN
  • HATFIELD, Inglaterra, February 13, 2015 /PRNewswire/ -- SOLO PARA LOS MEDIOS DE LA REGIÓN EMEA: NO PARA PERIODISTAS SUIZOS NI ESTADOUNIDENSES Por primera vez, NEJM publica datos de un ensayo en fase III de un tratamiento sistémico para el cáncer de tiroides Los resultados principales del ensayo en fase III SELECT (Study of (E7080) LEnvatinib in Differentiated Cancer of the Thyroid) de Lenvatinib (E7080) para el tratamiento del cáncer diferenciado de tiroides refractario al yodo radioactivo (CDT-RYR) demuestran que lenvatinib prolongó significativamente la supervivencia libre de progresión (SLP), en una mediana de 14,7 meses (índice de riesgo (IR) = 0,21, [IC 99%, 0,14-0,31]; p

COMUNICADO: Los resultados de la fase III con Lenvatinib publicados en NEJM muestran una mejora significativa de la supervivencia li

LA INFORMACIÓN
  • Los participantes fueron estratificados por edad (less than or equal to65 años, >65 años), región y less than or equal to1 terapias dirigidas al VEGFR anteriores y aleatorizados 2:1 al tratamiento con lenvatinib o con placebo (24 mg/d, ciclo de 28 días). El criterio de valoración principal fue la SLP evaluada mediante una revisión radiológica independiente. Los criterios de valoración secundarios del estudio fueron la tasa de respuesta global (ORR), la supervivencia global (SG) y la seguridad. La tasa de respuestas completas (CRR) fue 1,5% (4 pacientes) con lenvatinib y 0% en el grupo tratado con placebo. Los resultados de respuestas parciales fueron 63,2% (165 pacientes) en el grupo de lenvatinib y 1,5% (2 pacientes) en los que recibieron el placebo. La mediana de duración de la exposición al tratamiento fue 13,8 meses con lenvatinib y 3,9 meses con placebo. Aún no se ha alcanzado la mediana de SG.

COMUNICADO: Expertos instan a la acción urgente y mejorar del tratamiento de la infección por Clostridium difficile en Europa (y 2)

LA INFORMACIÓN
  • Astellas Pharma EMEA realiza operaciones en 40 países de Europa, Oriente Medio y África, y es el centro regional empresarial en EMEA de Astellas Pharma Inc., con sede en Tokio. Astellas es una empresa farmacéutica dedicada a mejorar la salud de las personas de todo el mundo mediante el suministro de fármacos innovadores y fiables. La compañía tiene como objetivo convertirse en una empresa global que combine capacidades extraordinarias de I+D y marketing y continúe creciendo en el mercado mundial farmacéutico. La presencia de Astellas en Europa incluye además un sitio de I+D y tres plantas de fabricación. La compañía cuenta con más de 4.500 empleados en la región EMEA. En el año 2013 Astellas recibió el premio SCRIP Pharmaceutical Company of the Year como reconocimiento de su éxito comercial y desarrollo de gama disponible.

COMUNICADO: El CINP denuncia la escasez de nuevos fármacos para el 10 % de la población global con enfermedades cerebrales

LA INFORMACIÓN
  • EAST KILBRIDE, Escocia, Reino Unido, December 1, 2014 /PRNewswire/ -- -- El International College of Neuropsychopharmacology (CINP) pide a los gobiernos que se invierta la "molesta" tendencia de escasez de nuevos fármacos para el 10 % de la población global afectada por enfermedades cerebrales El International College of Neuropsychopharmacology (CINP) ha publicado hoy un documento en Nature Reviews Drug Discovery sobre cómo los gobiernos globales deben actuar para abordar la escasez de nuevos fármacos para las enfermedades del sistema nervioso central (CNS).

Vacuna experimental contra el ébola supera con éxito primer test en humanos

LA INFORMACIÓN
  • Una vacuna experimental contra el ébola desarrollada en EE.UU. ha superado con éxito el primer test en humanos, generando una respuesta inmune a la enfermedad sin efectos secundarios graves en los 20 voluntarios que la recibieron, según un estudio publicado en la revista New England Journal of Medicine.

Consiguen ralentizar avance del mieloma múltiple en personas mayores

LA INFORMACIÓN
  • Un ensayo internacional en el que ha participado el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras (IJC) ha conseguido mejorar el tratamiento y frenar el avance de los mielomas múltiples en personas de edad avanzada que no pueden ser sometidas a un trasplante de médula ósea.

Una combinación de antivirales cura a trasplantados hepáticos con hepatitis C

LA INFORMACIÓN
  • Una combinación de cuatro antivirales orales ha curado al 97 % de los pacientes trasplantados hepáticos con infección por el virus de la hepatitis C, en los que hasta ahora sólo era posible erradicar la infección en menos de la mitad de los casos, según un ensayo hecho por el Hospital Clínic de Barcelona.

COMUNICADO: Enzalutamide reduce las morbidades asociadas a la metástasis ósea en hombres con cáncer de próstata (y 2)

LA INFORMACIÓN
  • En octubre de 2009, Medivation y Astellas llegaron a un acuerdo global de desarrollo conjunto y comercialización de enzalutamide (anteriormente MDV3100). Las compañías están colaborando por medio de un programa de desarrollo completo que incluye estudios para el desarrollo de enzalutamide a través de un espectro completo de cáncer de próstata avanzado. Las compañías están comercializando de forma conjunta enzalutamide en Estados Unidos, y Astellas tendrá responsabilidad para comercializar enzalutamide fuera de Estados Unidos, estando pendiente una autorización normativa superior. Hasta la fecha, enzalutamide se ha cumplimentado en Japón, Suiza y Brasil, además de recibir autorización en Estados Unidos, Canadá y la UE.
Detectan presencia de VIH en el niño estadounidense que se creía curado

Detectan el virus del sida en una niña que se creía curada

LA INFORMACIÓN
    • Una niña nacida con el virus del sida (VIH) que se creía libre del mal está todavía infectada, en lo que supone un duro revés para las esperanzas de encontrar una cura a la enfermedad.
    • El informe de la curación dado a conocer en marzo del 2013 hizo albergar la esperanza de una cura para los recién nacidos infectados con el VIH mediante un tratamiento inicial y agresivo.

COMUNICADO: Se demuestra que naloxegol mejora el estreñimiento inducido por opioides en pacientes con dolor crónico (1)

LA INFORMACIÓN
  • -- Los datos publicados en el New England Journal Of Medicine demuestran que naloxegol mejora el estreñimiento inducido por opioides en pacientes con dolor crónico LONDRES, 20 de junio de 2014 /PRNewswire/ -- AstraZeneca anunció hoy que el New England Journal of Medicine (NEJM) ha publicado los resultados de dos ensayos pivote en fase III - KODIAC-4 y KODIAC-5 de naloxegol, un tratamiento investigacional para el estreñimiento inducido por opioides (OIC).

COMUNICADO: La válvula Lotus(TM) de Boston Scientific confirma su rendimiento y seguridad al cabo de seis meses (1)

LA INFORMACIÓN
  • PARÍS, May 27, 2014 /PRNewswire/ -- Solo un 1,1% de los pacientes sufrió regurgitación paravalvular aórtica moderada; no se produjo ningún caso grave Reforzando aún más el aval de su tecnología para el implante de prótesis valvular aórtica transcatéter (TAVI), el sistema valvular Lotus(TM) de Boston Scientific Corporation ha vuetlto a demostrar un rendimiento notable al cabo de seis meses, de acuerdo con los nuevos datos presentados en la EuroPCR 2014 en París.

COMUNICADO: Nuevos datos demuestran que DIFICLIR(TM) (fidaxomicina) reduce la recurrencia en infecciones por Clostridium difficile (

LA INFORMACIÓN
  • 1. Bauer MP, et al. European Society of Clinical Microbiology and Infectious Disease (ESCMID): treatment guidance document for Clostridium difficile-infection (CDI). Clin Microbiol Infect. 2009;15:1067-79. 2. Planche T, et al. Cost-effectiveness of fidaxomicin as first-line treatment for Clostridium difficile infection. Abstracto presentado en el ECCMID 2014. 3. Datos archivados de Astellas DIF14036UK. 4. Cornely A, et al. Fidaxomicin versus vancomycin for infection with Clostridium difficile in Europe, Canada, and the USA: a double-blind, non-inferiority, randomised controlled trial. Lancet Infect Diseases. 2012:12;281-289. 5. Datos archivados de Astellas FDX/13/0090/EUi. 6. Kelly CP, LaMont JT. Clostridium difficile - more difficult than ever. N Engl J Med. 2008;359(18): 1932-1940. 7. Ananthakrishnan AN. Clostridium difficile infection: epidemiology, risk factors and management. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2011;8:17-26. 8. Oake N, et al. The effect of hospital-acquired Clostridium difficile infection on in-hospital mortality. Arch Intern Med. 2010;170:1804-10. 9. Hensgens MP, et al. All-Cause and disease-specific mortality in hospitalized patients with Clostridium difficile infection: a Multicenter Cohort Study. Clin Infect Dis. 2013;56:1108-16. 10. Lowy I, et al. Treatment with Monoclonal Antibodies against Clostridium difficile Toxins. N Engl J Med. 2010;362;3:197-205. 11. Bouza E, et al. Results of a phase III trial comparing tolevamer, vancomycin and metronidazole in patients with Clostridium difficile-associated diarrhoea. Clin Micro Infect. 2008;14(Suppl 7):S103-4. 12. Louie TJ, et al. Fidaxomicin versus vancomycin for Clostridium difficile infection. N Engl J Med. 2011;364:422-31. 13. Poutanen SM, et al. Clostridium difficile-associated diarrhoea in adults. CMAJ. 2004;171:51-8. 14. Kelly CP, et al. Clostridium difficile infection. Ann Rev Med. 1998;49:375-390. 15. Crobach MJ, et al. European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ESCMID): Data review and recommendations for diagnosing Clostridium difficile-infection (CDI). Clin Micro Infect. 2009;15:1053-1066. 16. Pepin J, et al. Increasing risk of relapse after treatment of Clostridium difficile colitis in Quebec, Canada. Clin Infect Dis. 2005;40:1591-7.

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