El papa quedó impresionado de la fe de la madre de Foley tras hablar con ella
    • El papa Francisco mantuvo una larga conversación telefónica con la madre de James Foley, el periodista estadounidense decapitado por los yihadistas del Estado Islámico.
    • Foley procedía de una familia católica y estudió en la "Marquette University" que gestionan los jesuitas en el estado de Wisconsin.
  • El clásico de Hollywood "The Wizard of Oz" cumplió esta semana 75 años desde su estreno en cines, un aniversario que muchos han festejado en Estados Unidos asistiendo a pases especiales del filme e incluso disfrazándose como sus entrañables personajes para lograr un récord Guinness.
Tren Amtrak en Washington (Flickr: Loco Steve)
    • A pesar de los 11 billones de dólares invertidos desde 2009, los proyectos de alta velocidad han desaparecido casi por completo y Estados Unidos continúa muy por detrás de Europa y China.
    • Florida, Ohio y Wisconsin, todos ellos con gobernadores republicanos, devolvieron los fondos federales alegando que eran demasiado caros e innecesarios.
  • MADISON, Wisconsin, 7 de abril de 2014 /PRNewswire/ -- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha concedido la designación de especies menores de uso menor (MUMS) a la adrenocorticotropina (ACTH) de Nexcyon, un péptido sintético para la diagnosis del hipoadrenocorticismo en perros. El hipoadrenocorticismo, más conocido como Enfermedad de Addison, puede ser complejo en su diagnosis sin la ayuda de una inyección de ACTH. Nexcyon ha desarrollado una forma propia de ACTH formulada para su uso en perros. En la actualidad, cuando los veterinarios tienen necesidad de confirmar la diagnosis del hipoadrenocorticismo en perros, se usan fármacos humanos o fármacos compuestos. Cuando reciba la aprobación completa de la EMA, la ACTH de Nexcyon será la primera en usarse en la medicina veterinaria en todos los países de la Unión Europa (UE), además de en Islandia, Liechtenstein y Noruega. Una designación MUMS permite el aumento de eficacia en los procesos de aprobación de fármacos. Una aprobación de la EMA concederá 10 años de exclusividad de mercado.

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