Avedro, Inc., una compañía farmacéutica y de dispositivos médicos oftalmológicos con sede en Boston, ha anunciado que el 24 de febrero, 2015 el comité asesor de fármacos oftalmológicos y dermatológicos de la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) y el panel de dispositivos oftalmológicos del comité asesor de dispositivos médicos votaron a favor de la aprobación de la solicitud de Avedro en relación a la comercialización de un nuevo medicamento: las soluciones oftalmológicas de riboflavina con rayos UVA para su uso en cross linking del colágeno corneal para el tratamiento de las condiciones del queratocono progresivo o ectasia corneal tras una cirugía refractiva.
- Business Wire
Hemos bloqueado los comentarios de este contenido. Sólo se mostrarán los mensajes moderados hasta ahora, pero no se podrán redactar nuevos comentarios.
Consulta los casos en los que lainformacion.com restringirá la posibilidad de dejar comentarios