Discapacidad. Cocemfe apoya la recogida de firmas para la protección social de los enfermos de fibromialgia

La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) se une a la campaña de captación de firmas puesta en marcha por una de sus entidades, la Confederación Nacional de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, para promover una Iniciativa Legislativa Popular (ILP) que mejore la protección sociolaboral, sanitaria y económica de los afectados por esta enfermedad.
De esta forma, el presidente de Cocemfe, Mario García, ha firmado la propuesta de ILP en presencia de la presidenta de la Confederación Nacional de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, Rosario Rodríguez, durante la reunión mantenida por ambos en Madrid.
Según Rodríguez, las personas con fibromialgia y síndrome de fatiga crónica "se enfrentan al rechazo sistemático de las autoridades públicas" cuando quieren que se les reconozcan sus derechos, por lo que la confederación que las agrupa ha impulsado esta iniciativa, que busca más protección para los afectados.
Por su parte, García muestra el apoyo de Cocemfe para la consecución de las 500.000 firmas necesarias para que esta ILP prospere, afirmando que "es necesario acabar con las trabas burocráticas que existen a la hora de obtener el certificado de discapacidad y las prestaciones por dependencia y por incapacidad permanente para las personas que lo necesitan".
La Iniciativa Legislativa Popular pretende que el Gobierno impulse una legislación específica que dé visibilidad a la enfermedad, fomente su investigación en las universidades, la formación médica, la creación de equipos especializados multidisciplinares para la atención de los pacientes o el reconocimiento de la fibromialgia como enfermedad discapacitante.