Evoluciona bien el nuevo caso de trasplante de cordón de "bebé medicamento"

Barcelona, 14 feb.- Un niño de 8 años se recupera favorablemente en Barcelona tras recibir el trasplante de cordón umbilical de una hermana seleccionada genéticamente para curarlo, en lo que es el tercer caso conocido en marcha en España de un proceso curativo a través del denominado 'bebé medicamento'.

"La evolución es lenta pero favorable, y se espera que entre 5 y 6 meses se pueda dar por curado", ha explicado hoy a Efe Agustín Ballesteros, director del Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI) en Barcelona, que ha posibilitado y ha anunciado este nuevo caso.

Izan sufre adrenoleucodistrofia, una rara enfermedad neurológica que daña el sistema nervioso, con la consecuente degeneración progresiva de la corteza suprarrenal y motora, y cuya única curación posible es un trasplante de médula de una persona compatible.

Tras años buscando sin éxito un donante compatible, los padres de Izan optaron en 2009 por iniciar un tratamiento de selección genética de embriones en el centro del IVI en Barcelona, con el fin de alumbrar otro hijo que fuera compatible con su hermano.

Después de lograr la autorización de la administración en junio del 2010, los especialistas del IVI seleccionaron un embrión con el mismo ADN que Izan, a partir del cual nacieron hace casi un año dos gemelas, Noah y Leire.

Las células de cordón y de médula de una de las gemelas se trasplantaron con éxito a Izan el pasado 28 de octubre en el Hospital de Sant Pau de Barcelona.

Aunque todavía faltan unos meses para asegurarse de que el proceso se ha culminado con éxito, existen "muchas probabilidades" de que Izan goce de una "curación definitiva" de su enfermedad, según Ballesteros.

El alumbramiento de Noah y Leire es el primer caso en Cataluña y el segundo cronológicamente en España de los tres bebés que han nacido como resultado de la selección genética de embriones para curar hermanos enfermos, desde la entrada en vigor de la Ley de Reproducción Humana Asistida en 2006.

El primer 'bebé medicamento' en España, Javier, nació el 12 de octubre de 2008 en el hospital Virgen del Rocío de Sevilla, y fue tratado genéticamente para curar a su hermano Andrés, un niño de 7 años que gracias al trasplante que se le practicó en 2009 pudo superar una enfermedad hereditaria hasta ahora incurable.

Ayer, el mismo hospital sevillano dio a conocer el nacimiento, el sábado, de una niña, Estrella, que permitirá salvar a su hermano de cinco años de una enfermedad hematológica severa, en el tercer caso de "bebe medicamento" que se registra en España.