Fundación ramón areces destina 5 millones de euros a la investigación de enfermedades raras

La Fundación Ramón Areces ha adjudicado, desde 2007, ayudas por valor de más de cinco millones de euros a un total de 53 proyectos de investigación sobre enfermedades raras, que están o han estado liderados por científicos españoles en laboratorios de este país.
Según explicó este miércoles en rueda de prensa Federico Mayor Zaragoza, presidente del Consejo Científico de la citada fundación, un total de 16 de los 53 proyectos de investigación mencionados, con un presupuesto superior a 1,5 millones de euros, se han desarrollado en centros dependientes del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).
El profesor Mayor Zaragoza añadió que en las próximas semanas la Fundación convocará un nuevo Concurso de Ayudas en el que las enfermedades raras seguirán siendo la gran prioridad.
Por su parte, Antonio Figueras, vicepresidente de Investigación Científica y Técnica del CSIC, puso de manifiesto la importancia del mecenazgo científico, así como de la colaboración público-privada para el avance que se está produciendo en investigación, diagnóstico y tratamiento de problemas de salud poco frecuentes.
En su intervención, Figueras destacó la relevancia que estas investigaciones presentan dentro de la actividad de los centros e institutos del CSIC del área de Biología y Biomedicina en todo el territorio nacional.
En el mismo acto, los investigadores Ignacio Vicente-Sandoval Rodríguez, del Centro de Biología Molecular Severo-Ochoa de Madrid; Andrés Alonso García, del Instituto de Biología y Genética Molecular de Valladolid, y Rosario Perona Abellón, del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Madrid, presentaron los resultados de sus respectivos trabajos de investigación, financiados por la Fundación Ramón Areces.
En concreto, hablaron sobre la enfermedad de Wilson, un trastorno genético heredado del metabolismo del cobre; el síndrome Papa, una enfermedad autoinflamatoria hereditaria, y la disqueratosis congénita, síndrome caracterizado por anormalidades cutáneas, fibrosis pulmonar, fallo de médula ósea y tumores.