Esplugues de Llobregat (Barcelona), 22 abr.- Investigadores del Hospital Sant Joan de Déu han identificado una mutación genética vinculada con el tipo de tumor cerebral más frecuente en niños.
El estudio, elaborado por un equipo de científicos internacionales, entre los que figuran cuatro catalanes, se publica en la revista Nature Genetics y abre nuevas vías terapéuticas, ha informado hoy el centro en un comunicado.
Los científicos han identificado una nueva mutación genética vinculada al glioma difuso de protuberancia, uno de los tumores cerebrales infantiles más frecuentes y que en la actualidad es incurable.
La investigación revela que el 20 % de los pacientes presentan la mutación del gen ACVR1.
Hasta ahora se sabía que el 90 % de los casos con este cáncer infantil presentaban una mutación del gen histona H3.
Según estas fuentes, la importancia del estudio radica en que esta mutación podría suponer una nueva diana terapéutica que permita encontrar en el futuro fármacos que actúen contra este cáncer.
En la actualidad los pacientes son tratados con radioterapia para aligerar los síntomas, pero no se dispone de un fármaco específico para combatir la enfermedad.
Hemos bloqueado los comentarios de este contenido. Sólo se mostrarán los mensajes moderados hasta ahora, pero no se podrán redactar nuevos comentarios.
Consulta los casos en los que lainformacion.com restringirá la posibilidad de dejar comentarios