Madrid, 20 jun.- Unas 2.800 personas en España sufren de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad catalogada como rara, incurable y que causa la muerte inevitable del paciente en una media de seis años, según datos de la Asociación Española de Pacientes de ELA (AdELA).
Con motivo del Día Internacional de la ELA, que se celebra el 21 de junio, AdELA y la Sociedad Española de Neurología (SEN) han reclamado en sendos comunicados un mayor apoyo de la Administración y la apertura de más unidades de tratamiento especializado, de las que solo existen cinco en España, todas en la Comunidad de Madrid.
La ELA, popularmente conocida por afectar al físico Stephen Hawking, es una enfermedad degenerativa que inutiliza las células nerviosas que controlan el movimiento de los músculos hasta desembocar en una parálisis completa.
El coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la SEN, el doctor Jordi Díaz, ha celebrado la puesta en marcha de diversos ensayos clínicos con células madre, un campo de estudio que está experimentado un "fuerte impulso" en los últimos años.
"Desde hace casi veinte años no se ha descubierto ningún tratamiento nuevo, y el que existe tiene efectos muy limitados", por lo que confía en que las nuevas investigaciones permitan crear nuevos fármacos que "frenen definitivamente el proceso degenerativo".
Según los datos de AdELA, la media de edad de los pacientes de ELA es de 58 años, aunque la edad de aparición está reduciéndose de forma progresiva, es algo más común en hombres que en mujeres, y provoca una minusvalía del 80 por ciento, antes de desembocar en la muerte del enfermo.
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