Mato expresa el compromiso del gobierno para mejorar la atención a los pacientes con enfermedades raras

La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, expresó este jueves el “apoyo institucional del Gobierno” y su compromiso para seguir mejorando la prevención, el diagnóstico y la atención a los pacientes con enfermedades poco frecuentes, así como a sus familiares.
Según informó Sanidad, la ministra expresó este compromiso durante la visita que realizó al Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias, en Burgos, dependiente del Imserso.
Se trata de un centro avanzado en la promoción, desarrollo y difusión de conocimientos, experiencias innovadoras y métodos de atención a personas con patologías poco frecuentes, y de alta especialización en servicios de apoyo a familias y cuidadores.
Durante su visita, la ministra recorrió la zona de rehabilitación, donde vio a los participantes en el programa de respiro familiar. Se trata de un recurso desarrollado durante los meses de verano, que se enmarca en la Estrategia de Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud y en la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a la Dependencia, que tiene como objetivo, entre otros, potenciar la adopción de medidas para la mejora de la calidad de vida creando estructuras que contemplen las necesidades de respiro de las familias.
Tres millones de personas en España tienen alguna de las 7.000 enfermedades catalogadas como poco frecuentes, por existir menos de un caso por cada 2.000 habitantes. Para mejorar su calidad de vida y la de sus familias, y para dar a conocer estas patologías, el Gobierno declaró el año 2013 como Año Español de las Enfermedades Raras, y se ha sumado, en 2016, a la celebración del Año Internacional de la Investigación en Enfermedades Raras, recuerda el Ministerio de Sanidad.