Un estudio identifica dos genes de riesgo para desarrollar el tumor de Ewing

Pamplona, 13 feb.- Los autores de un estudio multicéntrico europeo, en el que participa la Clínica Universidad de Navarra, han identificado dos marcadores genéticos de riesgo para el desarrollo del sarcoma de Ewing, uno de los tumores óseos pediátricos más agresivos.

Las conclusiones del estudio se han publicado en la revista científica Nature Genetics, especializada en el área de genética y herencia, ha informado hoy en un comunicado la Clínica navarra, que fue invitada a participar como uno de los centros de referencia europeos más relevantes en la investigación de este cáncer pediátrico

En concreto, el Laboratorio de Pediatría de la Clínica Universidad de Navarra, dirigido por la doctora Ana Patiño, ha aportado a la investigación europea una serie de 68 casos.

El sarcoma de Ewing es un raro tipo de tumor óseo pediátrico cuya incidencia en niños, adolescentes y adultos jóvenes se cifra, anualmente en España, en aproximadamente un caso por cada millón de habitantes, lo que supone entre 45 y 50 personas afectadas al año.

Según Ana Patiño, este cáncer pediátrico presenta un carácter muy agresivo. "Si bien tratado precozmente responde de forma muy satisfactoria, cuando el paciente desarrolla metástasis, su pronóstico cambia radicalmente, con una supervivencia muy reducida", ha afirmado la especialista de dicho centro, que registra una tasa de supervivencia en el tratamiento del sarcoma de Ewing del 65 %.

El estudio europeo está impulsado por el doctor Olivier Delattre, investigador principal, perteneciente al INSERM (Institut Curie et Centre de Recherche de París), cuyo equipo ya partía con unos resultados previos obtenidos de una serie de más de 500 casos.

Para validar dichos hallazgos, el doctor Delattre solicitó la colaboración de otros centros franceses e italianos, así como un alemán, otro inglés, otro austríaco, y dos españoles, uno de ellos la Clínica navarra.

La especialista navarra ha valorado la delimitación al entorno geográfico europeo, ya que, según ha explicado, otro de los hallazgos del estudio es "la escasísima incidencia de este tipo de sarcomas en individuos de raza no caucásica".

En cualquier caso, la doctora Patiño ha subrayado la necesidad de seguir investigando "y de unir esfuerzos internacionales en próximos estudios, dada la escasa prevalencia del sarcoma de Ewing", si se quiere avanzar en el conocimiento de este cáncer.

"Una mayor información sobre estos tumores y sobre los individuos que los padecen se traducirá en un mayor conocimiento de la enfermedad y, por tanto, en una mayor probabilidad de desarrollar en el futuro tratamientos efectivos", ha concluido la especialista.