Un tratamiento desaconsejado hace tiempo para un tipo de leucemia podría ser útil ahora

Un estudio multicéntrico internacional liderado por investigadores del grupo del Laboratorio de Citogenética del Servicio de Patología del Hospital del Mar confirma "los buenos resultados de un tratamiento" desaconsejado hace años para un tipo de leucemia por creer que provocaba "efectos indeseados que ahora se han desestimado".
El trabajo, publicado recientemente en la revista "Leukemia", se ha realizado con un total de 541 personas con síndromes mielodisplásicos (SMD), es decir, "la serie más grande de pacientes con esta anomalía publicada hasta ahora", según sus autores.
Los síndromes mielodisplásicos son un grupo de enfermedades de la sangre y la médula ósea en el que los afectados presentan un bajo número de células sanguíneas sanas.
Si las células madre de la medula ósea, las responsables de fabricar las células de la sangre, tienen un defecto y funcionan de manera anómala, imposibilitan que se conviertan en glóbulos blancos, rojos o plaquetas y, con el tiempo, se puede desarrollar una leucemia mieloide aguda (LMA).
"Los hallazgos de este grupo de expertos podrían suponer un antes y un después para los pacientes afectados por esta enfermedad", ya que no sólo la redefinen, sino que "confirman los buenos resultados de un tratamiento del que se había desaconsejado el uso a causa de efectos indeseados que ahora se han desestimado", sostiene el Hospital del Mar.
Francesc Solé, coordinador del estudio y también del grupo de expertos Cytogenetics MDS Working Group (MDS Foundation), explica que hace unos años se desaconsejó el uso de este fármaco por la sospecha de que producía una mayor tasa de evolución a leucemia aguda. Desde entonces, prosigue, "los pacientes afectados por SMD se quedaron huérfanos de tratamiento".
Sin embargo, afirma el especialista, con los resultados de este estudio, se ha confirmado que los pacientes con SMD y tratados con Lenalidomida no sufren más leucemias que los afectados por SMD sin este tratamiento, ya que estas leucemias forman parte de la historia natural de la evolución de la enfermedad y algunos pacientes la sufrirán, tomen o no el fármaco.
Por contra, asegura, "los pacientes con SMD mejoran mucho las alteraciones sanguíneas que padecen hasta el punto de que el 70% de ellos en dos meses dejan de tener que hacerse transfusiones continuadas".