COMUNICADO: Celsion Corporation y myTomorrows se asocian para presentar el programa de acceso primario ThermoDox® en Europa (y 2)

  • Celsion desea informar a los lectores que las declaraciones de futuro en este comunicado se han realizado siguiendo las provisiones "de futuro" de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Se insta a los lectores a que tengan precaución en las declaraciones de futuro, ya que implican riesgos e incertidumbres, incluyendo sin limitación, ThermoDox® como producto investigacional y no como fármaco aprobado, cambios no previstos en el curso de la investigación y actividades de desarrollo, en ensayos clínicos y los EAP; incertidumbres y dificultades en el análisis de los datos clínicos interinos, sobre todo en los pequeños subgrupos que no son estadísticamente importantes; la FDA y los riesgos e incertidumbres normativos; el gasto destacado, tiempo y riesgo de fallos de realización de los ensayos clínicos; la necesidad de Celsion sobre la evaluación de los planes de desarrollo futuros; adquisiciones posibles o licencias de otras tecnologías, activos o negocios o fallo posible para conseguir estas adquisiciones o licencias; acciones posibles de los clientes, proveedores, competidores, autoridades normativas y otros riesgos detallados de vez en cuando en los informes periódicos de Celsion y prospectos interpuestos con la Comisión de Bolsa y Valores. Celsion no tiene obligación de actualizar o suplementar las declaraciones de futuro que no sean ciertas debido a los eventos subsecuentes, nueva información u otras causas.

Celsion desea informar a los lectores que las declaraciones de futuro en este comunicado se han realizado siguiendo las provisiones "de futuro" de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Se insta a los lectores a que tengan precaución en las declaraciones de futuro, ya que implican riesgos e incertidumbres, incluyendo sin limitación, ThermoDox® como producto investigacional y no como fármaco aprobado, cambios no previstos en el curso de la investigación y actividades de desarrollo, en ensayos clínicos y los EAP; incertidumbres y dificultades en el análisis de los datos clínicos interinos, sobre todo en los pequeños subgrupos que no son estadísticamente importantes; la FDA y los riesgos e incertidumbres normativos; el gasto destacado, tiempo y riesgo de fallos de realización de los ensayos clínicos; la necesidad de Celsion sobre la evaluación de los planes de desarrollo futuros; adquisiciones posibles o licencias de otras tecnologías, activos o negocios o fallo posible para conseguir estas adquisiciones o licencias; acciones posibles de los clientes, proveedores, competidores, autoridades normativas y otros riesgos detallados de vez en cuando en los informes periódicos de Celsion y prospectos interpuestos con la Comisión de Bolsa y Valores. Celsion no tiene obligación de actualizar o suplementar las declaraciones de futuro que no sean ciertas debido a los eventos subsecuentes, nueva información u otras causas.Contacto de inversores de CelsionJeffrey W. Church Vicepresidente senior y responsable de finanzas+1-609-482-2455 jchurch@celsion.com[mailto:jchurch@celsion.com]

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