Para ello, los expertos analizaron muestras de suero sanguíneo procedentes de 80 pacientes del estudio 'MOVES'. El objetivo era encontrar qué diferencias había en la modulación de proteínas entre los pacientes respondedores a celecoxib, o a la combinación de condroitín sulfato y hidrocloruro de glucosamina, y los que no lo eran.
"Hemos detectado que el celecoxib y la combinación de condroitín sulfato y hidrocloruro de glucosamina tienen un perfil diferente de potenciales biomarcadores predictivos de la respuesta terapéutica", ha explicado el reumatólogo del Instituto de Investigación Biomédica de A Coruña (INBIC) e investigador principal del estudio, Francisco J. Blanco.
IMPLICACIÓN DE LAS PROTEÍNAS
Concretamente, los investigadores han observado que las proteínas relacionadas con la respuesta al tratamiento con la combinación de condroitín sulfato e hidrocloruro de glucosamina (Alpha-1-acid glycoprotein 2, Complement C3, Inter-alpha-trypsin inhibitor, heavy chain H1, Apolipoprotein AII, Apolipoprotein A-IV, C4b-binding protein alpha chain, Beta-2-glycoprotein1) están mayoritariamente implicadas en el metabolismo.
Sin embargo, las proteínas relacionadas con la respuesta al tratamiento con celecoxib (Histidine-rich glycoprotein, Alpha-2-HS-Glycoprotein, CD5 Antigen-like, Complement C5, Complement factor B, Alpha-1-antichymotrypsin, Sex hormone-binding globulin, Thrombospondin-1) están relacionadas con la inflamación y la angiogénesis.
"Biomarcadores proteicos como APOH o TSP1 pueden predecir la respuesta del paciente a un compuesto específico. Nuestro próximo paso será validar estos resultados en los 606 pacientes participantes en el estudio 'MOVES'", ha zanjado Blanco.
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