Investigadores del csic detallan la maquinaria que elabora la red de microtúbulos celular


Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han detallado la maquinaria celular donde se forman los microtúbulos, unas estructuras fundamentales del citoesqueleto, el armazón estructural de las células, un hallazgo que podría ayudar a comprender anomalías en esta red que se dan en algunos tipos de cáncer.
“El citoesqueleto es una red tridimensional de filamentos que constituye el andamio estructural de la célula y que juega un papel esencial en los fenómenos de transporte intracelular, posicionamiento de orgánulos, movimiento, señalización y división celular”, explicó el investigador del CSIC José Jesús Fernández, del Centro Nacional de Biotecnología.
A través de una nota de prensa, Fernández explicó que los microtúbulos son uno de los principales elementos del citoesqueleto. “El entramado que forman se asemeja a una red de autopistas por donde viajan los distintos componentes de la célula”, reseñó el científico, quien advirtió de que “el estudio del mecanismo de formación de microtúbulos es importante para comprender su propia regulación espacio-temporal y, por tanto, la de la red de microtúbulos en conjunto”.
“Consecuentemente, este tipo de estudios nos permite entender anomalías de la red de microtúbulos que se presentan en determinadas patologías, como puede ser el caso de algunos tipos de cáncer”, añadió Fernández.
La nucleación de microtúbulos se lleva a cabo por medio de una maquinaria celular denominada ‘complejo pequeño de gamma-tubulina’. Este mecanismo está conservado en todas las células eucariotas, desde levaduras hasta humanos. La colaboración de varios grupos de investigación internacionales ha permitido la determinación de la estructura del complejo ‘?TuSC’ con un nivel de detalle inédito hasta el momento.
En el trabajo del CSIC se estudió el complejo ‘?TuSC’ de la levadura del pan, del vino y de la cerveza, según explicó Fernández. La investigación ha puesto de manifiesto que este complejo se ensambla para dar lugar a complejos en anillo de gamma-tubulina formados por siete subunidades de ‘?TuSC’ en espiral.
Los investigadores identificaron interacciones entre las subunidades ‘?TuSC’ que pueden ser importantes para estabilizar el anillo en espiral. “En conjunto, este trabajo representa un avance significativo en la compresión del mecanismo de control de la red de autopistas de la célula”, concluyó el científico.

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