Según ha informado Cs en una nota, Albás ha manifestado que "es necesario la compra y gestión centralizada de este tipo de medicamentos, para que ningún enfermo tenga dificultades para conseguirlos", al tiempo que ha comentado que "más de la mitad de los pacientes con patologías poco frecuentes reconoce haber tenido problemas para acceder a los fármacos, a pesar de estar autorizados".
Actualmente, ha señalado la portavoz naranja de salud, la mayor parte de medicamentos huérfanos están clasificados como de uso hospitalario, lo que conlleva que "cada comunidad configura un sistema independiente y esto está obligando a algunos pacientes a viajar a otras comunidades diferentes a las que residen para conseguir los medicamentos", de forma que se necesita "equidad en el acceso para que esto no ocurra", ha indicado.
Por último, la diputada de la formación naranja ha señalado que desde Cs se propone que, a través del consejo interterritorial, se plantee "una solución de forma urgente y se agilicen los trámites", toda vez que ha recordado que aunque "las enfermedades raras afectan a una persona de cada 2.000, no hay que olvidar que suponen un siete por ciento de la población mundial y merecen toda la dedicación".
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