Fráncfort (Alemania), 29 oct.- La Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de EEUU estudiará la posibilidad de ampliar los usos de las tabletas Stivarga del grupo farmacéutico alemán Bayer, lo que las autoridades denominan revisión prioritaria.
Bayer ha informado hoy de que la FDA ha otorgado la revisión prioritaria a su solicitud para las tabletas Stivarga (regorafenib) para el tratamiento de pacientes con tumores del estroma gastrointestinal.
La FDA aprobó recientemente Stivarga para el tratamiento de pacientes con cáncer de colon con metástasis.
Ese organismo garantiza una revisión prioritaria a medicamentos que ofrecen avances en el cuidado o que proporcionan un tratamiento donde no existe una terapia adecuada.
Las autoridades estadounidenses completarán su revisión en los próximos seis meses, en vez de los diez meses que suelen ser habituales, añade Bayer en un comunicado.
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