Enfermos de sarcoidosis traslada al gobierno su “inquietud” por la continuidad de dos estudios sobre la patología

La Asociación Nacional de Enfermos de Sarcoidosis se ha reunido con la subdirectora general de Calidad y Cohesión del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Paloma Casado Durández, y con el responsable del Departamento de Enfermedades Raras del Ejecutivo, Pilar Soler, para hacerles llegar su “inquietud” por el peligro que supone la continuidad de dos estudios sobre la patología.
Los asistentes a la reunión pusieron de manifiesto su inquietud por el peligro de continuidad que presentan dos estudios sobre la patología, así como la necesidad de una guía clínica para facultativos de atención primaria y de urgencias, ya que consideran que el conocimiento de la enfermedad es de vital importancia para el avance en el diagnóstico temprano y así poder ofrecer un tratamiento adecuado a cada paciente, o en su defecto, poder brindarle una mejor calidad de vida.
La sarcoidosis es una enfermedad provocada por una inflamación anómala de los tejidos de un órgano que afecta a su normal funcionamiento. En los casos más graves, la parte dañada del órgano puede dejar de funcionar permanentemente, hasta la nula función de éste.
Llegar al diagnóstico es difícil tarea para el facultativo, pues los síntomas suelen confundirse con otras patologías como, por ejemplo, la tuberculosis en casos de pulmón, o la fibromialgia en los casos de la neurosarcoidosis. Por ese motivo, la asociación considera que es “necesario” que los médicos tengan a su disposición todo tipo de información actualizada sobre la enfermedad.