LFB SA, a través de su filial estadounidense, anunció hoy que el primer paciente acaba de comenzar el tratamiento con LR769 en un ensayo clínico de fase 3 de esta nueva forma recombinante del Factor VIIa humano en pacientes con hemofilia congénita A o B con inhibidores.
Se trata de un estudio abierto internacional, desarrollado en diversos centros y diseñado para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética del LR769 en pacientes adolescentes y adultos con hemofilia A y B con inhibidores. El estudio evaluará dos esquemas de dosis para el tratamiento de episodios hemorrágicos y según lo previsto, concluiría en el año 2015. Más detalles en el sitio web www.clinicaltrials.gov (código del estudio NCT02020369).
- Business Wire
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