Feder ve en el copago un "coste inasumible" para las personas con enfermedades raras

La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) considera que el nuevo sistema de copago farmacéutico pone en riesgo la salud de más de tres millones de afectados por este tipo de enfermedades, para quienes resulta "inasumible" la medida, ya que precisan de muchos tratamientos, en el 80% de los casos "de por vida".
Ante esta situación, la entidad ha instado al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad a que cumpla el compromiso que asumió en junio de que se exima del copago farmacéutico a las familias que cuenten con miembros con enfermedades raras. Según Feder, Sanidad se ha comprometido a estudiar la posibilidad de eximirles del copago.
"Solo solicitamos al Ministerio de Sanidad que mantenga su compromiso con las enfermedades raras, tal y como transmitió el pasado mes de junio", indicó Feder.
Según explicó, en junio la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia aseguró que los tratamientos vitales de las personas afectadas por patologías poco frecuentes estarían exentos de copago.
Y deben estarlo, a juicio de Juan Carrión, presidente de Feder, porque el decreto que recoge la reforma del copago farmacéutico les excluirá, si no, del Sistema Nacional de Salud.
SECTOR VULNERABLE
"Si bien hasta ahora ya éramos uno de los sectores más vulnerables de la sociedad, con las nuevas medidas ni siquiera nos van a dejar formar parte de ella, porque esta reforma atenta de manera flagrante a la vida de las personas", aseveró Carrión.
Tal y como señaló la federación, la condición de cronicidad de estas enfermedades hace que en el 80% de los casos requieran de "tratamientos de por vida", lo que provoca "un alto impacto en la economía familiar, generalmente caracterizada por una grave situación de empobrecimiento".
Según Feder, se estima que, de media, el 30% del coste anual de los medicamentos que precisan los afectados por enfermedades raras no están cubiertos por la Seguridad Social.
Pero este dato, subrayó la entidad, es sólo una media, ya que hay enfermedades en las que se llega a asumir el coste de hasta el 80% del gasto, como ocurre con la X-frágil o con la epidermólisis bullosa, en donde el porcentaje de medicamentos no cubiertos llega hasta el 64%.
SANIDAD ESTUDIA EXIMIRLES
Según informó Feder, en la reunión que representantes de la federación mantuvieron esta semana con el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, éste se comprometió a estudiar la posibilidad de dejar exentos de copago farmacéutico a estos pacientes.
En su encuentro con Agustín Rivero Cuadrado, director general de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, y Carlos Lens, subdirector general de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios, Feder entregó a los representantes del departamento que dirige Ana Mato un informe que analiza el impacto que están teniendo los recortes en las familias con personas con enfermedades poco frecuentes e informó a grandes rasgos de sus principales resultados, que hacen a estos ciudadanos vivir una situación "dramática".
El presidente de Feder indicó que "históricamente, la realidad de las personas con estas enfermedades ya era extremadamente complicada", pero añadió que a partir de ahora se va a "recrudecer" aún más.
A juicio de Juan Carrión, si el Ministerio de Sanidad no exime del copago farmacéutico a las personas con enfermedades poco frecuentes, "se va a poner en riesgo la salud de tres millones de personas (...) al suponer un coste inasumible y desorbitado para las familias".
Según Feder, el Ministerio de Sanidad se comprometió a estudiar el informe presentado por la federación con el fin de poder dar una respuesta a las familias.