Synergy Pharmaceuticals eleva $5,64 millones en ronda de financiación

Synergy Pharmaceuticals, Inc. (OTCQB:SGYP), desarrollador de nuevos fármacos para el tratamiento de enfermedades gastrointestinales, ha anunciado que ha cerrado una ronda de financiación que ha elevado beneficios netos de aproximadamente $5,648 millones mediante la venta de 2.657.882 unidades, cada unidad formada de una acción ordinaria y de un bono de suscripción, a un precio de $2,125 por unidad. Los bonos se suscripción pueden ser ejercidos de forma inmediata a un precio de $2,75 por acción y se pueden ejercer durante cinco años. Los beneficios de la financiación se utilizarán para el capital en circulación, para avanzar en el desarrollo clínico de plecanatide y avanzar el SP-333, el análogo del receptor GC-C de segunda generación de Synergy a la etapa clínica.

"SP-333, a nuestro entender, representa el agonista GC-C más estable jamás desarrollado", afirma el Dr. Gary S. Jacob, Presidente y CEO de Synergy Pharmaceuticals. "La estabilidad de SP-333 para la degradación protónica en fluidos intestinales simulados sugiere que es un agonista ideal de GC-C para explorar esta clase de fármacos para el tratamiento de enfermedades inflamatorias del intestino como la colitis ulcerosa".








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Ciertas declaraciones realizadas en este comunicado de prensa son afirmaciones referidas al futuro como se define en la Ley de Reforma estadounidense sobre Litigios de Valores Privados de1995. Dichas declaraciones aparecen indicadas por términos como "esperar", "creer", "prever", "estimar" y "planear", entre otras. Estas afirmaciones referidas al futuro se basan en las actuales expectativas de Synergy y los resultados reales podrían diferir materialmente. Existen diversos factores que podrían causar que los hechos reales difieran materialmente de aquellos indicados por las afirmaciones referidas al futuro. Estos factores incluyen, entre otros, competencia sustancial; la capacidad de la empresa para continuar como negocio; la necesidad de financiación adicional; incertidumbre de litigios y protección de patentes; incertidumbres en reembolsos de terceros pagadores o gobierno; ventas limitadas y estrategias de marketing y dependencia sobre terceras personas; y los riesgos asociados a que la empresa no obtenga las aprobaciones o autorizaciones de la FDA y el no cumplimiento con las normativas de la FDA. Y como cualquier fármaco en desarrollo, existen importantes riesgos en el desarrollo, aprobación normativa y comercialización de nuevos productos. No existen garantías de la finalización o éxito de los estudios clínicos futuros analizados en este comunicado de prensa o de que los productos reciban la aprobación normativa para las indicaciones u obtengan éxito comercial. Synergy no asume obligación alguna de actualizar o revisar cualquiera de estas afirmaciones referidas al futuro. Los inversores pueden leer los factores de riesgo contenidos en el formulario 10-K presentado por Synergy para el ejercicio cerrado el 31 de diciembre, 2010 y los informes periódicos presentados ante la Comisión del Mercado de Valores.