Pfizer celebra en bolsa la efectividad de la píldora que limita el riesgo de la Covid

La farmacéutica estadounidense Pfizer ha anunciado una píldora experimental para tratar el coronavirus que reduce el riesgo de hospitalización y muerte en casi un 90% entre las personas infectadas con el virus. Este viernes publicó los resultados preliminares de los estudios que realizó con este fármaco sobre un total de 775 adultos y se ha disparado más de un 9% en la apertura de Wall Street, elevando el precio de sus acciones en nuevo 'rally'. 

Tras los primeros minutos de cotización, la subida se modera hasta el 8%, con sus acciones cotizando por encima de los 47 dólares por título. De esta manera se aproxima a los casi 49 dólares, que marcó como máximo histórico el pasado mes de agosto. Por el contrario, la farmacéutica MSD, caía un 9% en la apertura, pese a que ayer Reino Unido aprobara su pastilla antiviral contra el coronavirus.

Según comunicó Pfizer este viernes, su nuevo candidato a antiviral oral en fase de investigación, 'PAXLOVID', reduce significativamente la hospitalización y la muerte por Covid-19. El estudio realizado concluyó que los pacientes que tomaron el medicamento de la compañía junto con otro antiviral tuvieron una reducción del 89% en su tasa combinada de hospitalización o muerte después, en comparación con los pacientes que tomaron un placebo.

Por su parte, el 0,8% de los pacientes que recibieron 'PAXLOVID' fueron hospitalizados hasta el día 28 siguiente a la aleatorización (3/389 hospitalizados sin muertes), en comparación con el 7% de los pacientes que recibieron placebo y fueron hospitalizados o murieron (27/385 hospitalizados con 7 muertes posteriores).

El fármaco está diseñado para evitar que el virus haga copias de sí mismo e invada al infectado, según Pfizer, que precisó que, aunque los detalles del estudio aún no han sido publicados, serán enviados lo antes posible a las instituciones reguladoras. Pfizer ya ha comenzado a fabricar el medicamento y proyecta producir más de 180.000 paquetes de píldoras para fines de este año.

Por recomendación de un Comité de Supervisión de Datos independiente y en consulta con la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), Pfizer dejará de inscribir a más pacientes en el estudio debido a la "abrumadora eficacia" demostrada en estos resultados. Por ello, planea presentar los datos para su autorización en EE.UU "tan pronto como sea posible". "Las noticias de hoy suponen un verdadero cambio de juego en los esfuerzos mundiales por detener la devastación de esta pandemia", ha comentado el presidente y director general de Pfizer, Albert Bourla.

Si se aprueba o autoriza, 'PAXLOVID' sería el primer antiviral oral de su clase, un inhibidor de la proteasa del SARS-CoV-2-3CL específicamente diseñado. Una vez completado con éxito el resto del programa de desarrollo clínico y sujeto a la aprobación o autorización, podría prescribirse de forma más amplia como tratamiento a domicilio para ayudar a reducir la gravedad de la enfermedad, las hospitalizaciones y las muertes, así como para reducir la probabilidad de infección tras la exposición, entre los adultos.

La compañía está trabajando para lograr rápidamente una producción de al menos 21 millones de paquetes con el fármaco en la primera mitad del próximo año, con una producción total de 50 millones de paquetes en 2022, según el Post.