Así se lo han trasladado a la consejera, María Luisa Real, en una reunión con la presidenta del colectivo, Mar Arruti, quien le ha trasladado las principales inquietudes de los pacientes así como de sus expectativas de futuro.
Una de sus aspiraciones es, precisamente, que se vean incrementados los recursos sanitarios para el diagnóstico y tratamiento de la fibromialgia.
La presidenta de ACEF puso también de manifiesto en el encuentro, del que informa el Gobierno, las expectativas que las personas afectadas tienen depositadas en la investigación de la enfermedad.
La fibromialgia se caracteriza por el dolor musculoesquelético generalizado y la sensación dolorosa a la presión en unos puntos específicos, un dolor similar al originado en las articulaciones pero sin que sea ésta una enfermedad articular.
ACEF se constituyó en Cantabria en el año 2000 con la finalidad fundamental de proporcionar orientación, formación e información a las personas afectadas de fibromialgia, mejorar sus niveles de autonomía personal y desarrollar actividades informativas que ayuden a sensibilizar a la población sobre esta enfermedad.
En la asociación se ofrece una atención directa al paciente de fibromialgia así como los recursos disponibles, una atención psicológica individualizada en caso necesario, y actividades complementarias, así como servicios de fisioterapia y estiramientos.
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