Así lo ha indicado en declaraciones a Europa Press la presidenta de Confeafa, Ángela García Cañete, que ha destacado que la confederación andaluza se adhiere a todas las reivindicaciones que bajo el lema 'El valor del cuidador' realiza la Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (Ceafa), ya que "el cuidador es el gran desatendido".
En cuanto a las reivindicaciones en el ámbito autonómico, García Cañete señala que ante la finalización del Plan Andaluz de Alzheimer, y desarrolladas las líneas de la Estrategia Alzheimer 2020, la confederación solicita tanto la firma inmediata como que dicha iniciativa "esté dotada de partida presupuestaria durante la vigencia de la misma", para que "dé estabilidad y calidad al colectivo en Andalucía", que desde 2014 "está en el aire".
Además, Confeafa pide que los hospitales comarcales cuenten con la especialidad de neurología, porque para los enfermos "es una trastornos desplazarse" o que se desplacen los neurólogos a dichos centros, así como el diagnóstico precoz, "para poder comenzar a actuar de manera efectiva con el objetivo de ralentizar la evolución de la enfermedad" y "campañas de sensibilización y formación en atención primaria".
CENSO REAL DE PACIENTES DIAGNOSTICADOS
Igualmente, las asociaciones --más de 122 en toda Andalucía que atienden a más de 22.000 familias--, solicitan un censo real de pacientes diagnosticados que permita conocer "la incidencia real en nuestra comunidad", y que también debe comprender la identificación de los familiares que actúan como cuidadores. "Se necesita el reconocimiento de la figura del cuidador, analizar sus necesidades y reconocer la figura del excuidador", manifiesta.
Reivindican también el fomento de la investigación científica y social; que en la próxima Ley de Servicios Sociales de Andalucía, en trámite, se incluya la prestación de los tratamientos no farmacológicos, que realizan las asociaciones andaluzas, dentro de la cartera de Servicios de la Agencia de Servicios Sociales y Dependencia de Andalucía; y que las unidades de estancia diurna de las asociaciones sean consideradas centros específicos de alzheimer, según recoge el artículo 24 de la Ley de Dependencia.
Del mismo modo, Confeafa pide el reconocimiento público de los costes de la enfermedad, que "asciende a unos 30.000 euros al año", puntualiza García Cañete, y exige la creación de una política de Estado de alzheimer, como "recomienda la Organización Mundial de la Salud (OMS) y tienen muchos países en Europa, para que cada comunidad autónoma no funciona como quiera o pueda", concluye.
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